methyl 4-[3-(4-aminophenyl)propyl]benzoate | 1346136-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 4-[3-(4-aminophenyl)propyl]benzoate
• CAS: 1346136-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: VBJSPANVCHIWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-(4-aminophenyl)propyl]benzoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-[3-(4-{[2-(3-{ethyl[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]sulfamoyl}benzamido)-1H-indole-3-carbonyl]amino}phenyl)propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel indole derivatives as gut-selective NaPi2b inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116783
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以2.9 g的产率得到methyl 4-[3-(4-aminophenyl)propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2565190B1

文献信息

• ヘテロアリールアミド化合物
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2018083767A

  公开（公告）日：2018-05-31

  【課題】ＮａＰｉ２ｂ阻害作用を有する化合物の提供。【解決手段】下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。（環Ａ１は式［II−ａ］、［II−ｂ］、又は［II−ｃ］で表される構造；環Ａ２はフェニル、３−ピリジル又はピラゾール−４−イル；Ｘは、単結合又は-ＮＨ-；Ｒ３は、特定の置換基）【選択図】なし

  提供具有NaPi2b抑制作用的化合物。下面是用下式[I]表示的化合物或其在药学上可接受的盐。（环A1表示为结构式[II-a]、[II-b]或[II-c]；环A2为苯基、3-吡啶基或嘧啶-4-基；X为单键或-NH-；R3为特定的取代基）【选择图】无
• 苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上 的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN106316987B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明涉及苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为肠2B型磷酸钠协同转运蛋白(Npt2b)抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防高磷血症的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• DICARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160046568A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  It is an object of the present invention to provide a medicament for preventing or treating hyperphosphatemia. Solution: A compound represented by a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, R 1 : a methyl group or the like, R 2 : a hydrogen atom or the like, R 3 : a hydrogen atom or the like, A: a cyclohexyl ring or the like, X: CH or the like, Y: CH or the like, Z: CH or the like, and n: 2 or the like.]

  本发明的目的是提供一种用于预防或治疗高磷血症的药物。解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理学可接受的盐。【在公式中，R1：甲基基团或类似物，R2：氢原子或类似物，R3：氢原子或类似物，A：环己基环或类似物，X：CH或类似物，Y：CH或类似物，Z：CH或类似物，n：2或类似物。】
• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。