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2-(3-amino-propoxy)-phenol | 916155-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-amino-propoxy)-phenol
英文别名
2-(3-Aminopropoxy)phenol
2-(3-amino-propoxy)-phenol化学式
CAS
916155-72-1
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
XHBCEWYAXDRZHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-amino-propoxy)-phenol氢氧化钾potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4-[2-(3-benzyloxycarbonylamino-propoxy)-phenoxy]-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    液体/固体界面上的折叠模板原型的扫描隧道显微镜:水/ Au(111)与1-辛醇/石墨
    摘要:
    我们报告了一个 儿茶酚 含折叠剂的 酰胺 功能化 烷基链及其在液/固界面处的单层形成。经过扫描隧道显微镜,都是在1-辛醇/石墨 界面以及在水/ Au(111)界面上,已经以亚分子分辨率研究了自组装,表明 溶剂 对“折叠剂”的构象及其单层形成的依赖性作用。
    DOI:
    10.1039/b607660m
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-chloro-propoxy)-phenol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(3-amino-propoxy)-phenol
    参考文献:
    名称:
    液体/固体界面上的折叠模板原型的扫描隧道显微镜:水/ Au(111)与1-辛醇/石墨
    摘要:
    我们报告了一个 儿茶酚 含折叠剂的 酰胺 功能化 烷基链及其在液/固界面处的单层形成。经过扫描隧道显微镜,都是在1-辛醇/石墨 界面以及在水/ Au(111)界面上,已经以亚分子分辨率研究了自组装,表明 溶剂 对“折叠剂”的构象及其单层形成的依赖性作用。
    DOI:
    10.1039/b607660m
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文献信息

  • Guaiacoxypropanolamines with alpha/beta adrenergic blocking activity
    申请人:——
    公开号:US20010056211A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    The invention reveals a novel structure of guaiacoxypropanolamines shown in formula I 1 The composition comprising formula I as active intergant and pharmaceutical acceptable vehicle. The effects of composition by perfect administration routes in the mammal when given potential &agr;/&bgr;-adrenergic blocking activity, selective for emergency hypertension.
    该发明揭示了一种新颖的结构,即公式I1所示的愈创木氧丙酰胺类化合物。该组合物包括公式I作为活性成分和药用可接受载体。当以完美的给药途径在哺乳动物中给予时,该组合物具有潜在的α/β肾上腺素能阻滞活性,对紧急高血压具有选择性的作用。
  • 3-Arylamino pyridine derivatives
    申请人:Abel Ulricn
    公开号:US20090093462A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物(I),其药学上可接受的盐、溶剂和前药化合物,其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂,可用于治疗高增殖性疾病,如癌症、再狭窄和炎症。本发明还揭示了在哺乳动物,特别是人类中治疗高增殖性疾病的这些化合物的用途,以及包含这些化合物的制药组合物。
  • 3-Arylamino Pyridine Derivatives
    申请人:Abel Ulrich
    公开号:US20110224192A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    该发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药化合物,其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14在说明书中有定义。这些化合物是MEK抑制剂,可用于治疗过度增殖性疾病,如癌症、再狭窄和炎症。还公开了在哺乳动物,特别是人类中治疗过度增殖性疾病的使用以及含有这些化合物的制药组合物。
  • N-substituted-5,6-dimethoxy-1,2-benzisoxazole-3-propanamine and related compounds, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0299349A2
    公开(公告)日:1989-01-18
    There are disclosed compounds having the formula and R₃ and R₄ are each independently methoxy or hydroxy, and a process for their preparation. The compounds are useful as analgesic and hypotensive agents.
    本发明公开了具有以下式子的化合物 且 R₃ 和 R₄ 各自独立地为甲氧基或羟基的化合物及其制备方法。 这些化合物可用作镇痛剂和降血压剂。
  • DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0522176A1
    公开(公告)日:1993-01-13
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