5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline | 1215031-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-methanesulphonyl-2-methoxy-phenylamine；5-tert-butyl-3-methanesulphonyl-2-methoxy-aniline；5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfonylaniline
• CAS: 1215031-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 257.354
• InChiKey: FJFZTSYUFKQYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 methyl 4-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-1-methanesulphonyl-2-methoxy-3-nitro-benzene 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzamides, production thereof, and use thereof as medicaments

  摘要：

  通式I的杂环氧基取代的苯甲酰胺，其中R1到R7以及X和Y基团根据权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。

  公开号：

  US08735579B2

文献信息

• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• 7-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-1H-INDOL-2-CARBONSÄURE (PHENYL) -AMIDDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS P38 MAP-KINASE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2323980A1

  公开（公告）日：2011-05-25
• NEUE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2331506A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP3083604A1

  公开（公告）日：2016-10-26