1-乙酰基吲哚-5-羧酸甲酯 | 126759-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基吲哚-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-acetyl-5-methoxycarbonylindole
• 英文别名: methyl N-acetylindole-5-carboxylate；5-methoxycarbonyl-N-acetylindole；Methyl 1-acetylindole-5-carboxylate
• CAS: 126759-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: CRYNXSAFRMRFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基亚磺酰硫基乙烷 、 1-乙酰基吲哚-5-羧酸甲酯 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到methyl 1-acetyl-2,3-bis(ethylthio)-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的直接双烷基硫醇化

  摘要：

  描述了在 Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的无碱双烷基硫醇化反应。用 2,2,2-三氟乙酸酐活化的硫代硫酸盐被证明是一种适用于广泛应用的有效硫醇化试剂。这种方法能够在一锅中在吲哚的 C2 和 C3 上进行双 C-H 硫醇化。机理研究表明，硫醇化是通过氧化鎓盐而不是亚磺基羧酸盐实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02502
• 作为产物：
  描述：

  2-ethenyl-4-methoxycarbonylacetanilide 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到1-乙酰基吲哚-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile Catalyst for Intermolecular Direct Arylation of Indoles with Benzoic Acids as Arylating Reagents
  作者：Jun Zhou、Peng Hu、Min Zhang、Shijun Huang、Min Wang、Weiping Su

  DOI：10.1002/chem.201000529

  日期：2010.5.25

  (Pd(TFA)2/Ag2CO3/propionic acid) both electron‐rich and ‐deficient benzoic acids serve as arylating reagents for the direct functionalization of a wide rage of indoles by a combination of decarboxylation and CH bond activation. Depending on the nature of the benzoic acids, the reaction occurs selectively at either the C2‐ or C3‐position of indoles, which may arise from two different catalytic pathways (see scheme;

  耦合在一起：借助通用的催化剂体系（Pd（TFA）2 / Ag 2 CO 3 /丙酸），富电子和不足的苯甲酸都可以作为芳构化试剂，通过以下两种方法的结合直接将多种吲哚官能化脱羧和CH键活化。根据苯甲酸的性质，该反应选择性地发生在吲哚的C2或C3位置，这可能是由两种不同的催化途径引起的（请参阅方案； TFA =三氟乙酸盐）。
• Scaffold hopping by net photochemical carbon deletion of azaarenes
  作者：Jisoo Woo、Alec H. Christian、Samantha A. Burgess、Yuan Jiang、Umar Faruk Mansoor、Mark D. Levin

  DOI：10.1126/science.abo4282

  日期：2022.4.29

  Discovery chemists routinely identify purpose-tailored molecules through an iterative structural optimization approach, but the preparation of each successive candidate in a compound series can rarely be conducted in a manner matching their thought process. This is because many of the necessary chemical transformations required to modify compound cores in a straightforward fashion are not applicable

  发现化学家通常通过迭代结构优化方法来识别特定目的的分子，但化合物系列中每个连续候选分子的制备很少能够以与其思维过程相匹配的方式进行。这是因为以简单的方式修改化合物核心所需的许多必要的化学转化并不适用于复杂的环境。我们报告了一种方法，通过允许化学家直接在化学上不同的杂芳族支架之间跳跃来解决这个问题的一个方面。具体来说，我们表明用 390 纳米光选择性光解喹啉 N-氧化物，然后进行酸促进重排，得到 N-酰基吲哚，同时显示出与医学相关功能的广泛相容性。演示了对具有药学意义的化合物的后期骨架修饰以及涉及连续单原子变化的更复杂转化的应用。
• Direct C-3 arylation of N-acetylindoles with anisoles using phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)
  作者：Yonghong Gu、Dawei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.022

  日期：2010.4

  The direct C-3 arylation of N-acetylindoles with anisoles was described in this Letter. In the presence of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (FIFA) and BF(3)-Et(2)O, the reaction of N-acetylindoles with anisoles provided C-3 arylindoles with high regioselectivity under mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oxidant-controlled regioselectivity in the oxidative arylation of N-acetylindoles
  作者：Shathaverdhan Potavathri、Ashley S. Dumas、Timothy A. Dwight、Gregory R. Naumiec、Jeffrey M. Hammann、Brenton DeBoef

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.073

  日期：2008.6

  N-Acetylindoles can be oxidatively coupled with arenes such as benzene or pentafluorobenzene in dioxane. The use of Cu(OAc)(2) as the stoichiometric oxidant produces selective arylation at the 3-position of indole while AgOAc produces selective arylation at indole's 2-position. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Direct Bis-Alkyl Thiolation for Indoles with Sulfinothioates under Pummerer-Type Conditions
  作者：Peng Qi、Fang Sun、Ning Chen、Hongguang Du

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02502

  日期：2022.1.21

  applications. This approach enabled double C–H thiolation at the C2 and C3 of the indole in one pot. The mechanism studies suggested the thiolation was realized through the sulfoxonium salt rather than sulfenyl carboxylate.

  描述了在 Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的无碱双烷基硫醇化反应。用 2,2,2-三氟乙酸酐活化的硫代硫酸盐被证明是一种适用于广泛应用的有效硫醇化试剂。这种方法能够在一锅中在吲哚的 C2 和 C3 上进行双 C-H 硫醇化。机理研究表明，硫醇化是通过氧化鎓盐而不是亚磺基羧酸盐实现的。