4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldehyde | 1276121-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1276121-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: AWVRSBVQQDBRCL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 C₂H₃O₂^(1-)*C₂₈H₃₈CoN₂O₂ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldehyde 、 4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Co(III) catalysed asymmetric ring-opening of epichlorohydrin by salicylaldehyde derivatives: reversal of enantioselectivity and rate acceleration on addition of AlCl_3

  摘要：

  使用不对称钴（III）沙林催化剂，发现 2,3-二羟基苯甲醛和 2,4-二羟基苯甲醛对环氧氯丙烷的开环作用发生在距离醛基最远的酚基上。 转换催化剂可使对映体选择性发生逆转。 对于 2,3-二羟基苯甲醛和水杨醛，向反应混合物中加入 AlCl_3 可提高反应速率，而不会降低产物的对映体纯度。

  DOI：

  10.3906/kim-1005-607