4-Methoxymethoxy-2-methylene-butyraldehyde | 115546-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxymethoxy-2-methylene-butyraldehyde
• 英文别名: 4-(Methoxymethoxy)-2-methylidenebutanal
• CAS: 115546-18-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ZMRKJLZJKOIJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 4-Methoxymethoxy-2-methylene-butyraldehyde 、 三乙胺 生成 4-(methoxymethoxy)-2-(phenylsulfanylmethyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  KONNO KATSUHIRO; HASHIMOTO KIMIKO; SHIRAHAMA HARUHISA; MATSUMOTO TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3865-3868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4-methoxymethoxybut-1-ene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-Methoxymethoxy-2-methylene-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Two-Step Hydroformylation of Alkynes

  摘要：

  本文介绍了一种高产出、高选择性的炔烃氢甲酰化方案，该方案涉及镍（0）催化的氢氰化反应（我们以前曾报道过）4,5 ，然后是二异丁基氢化铝还原。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28163

文献信息

• CAMPI, EVA;FITZMAURICE, NEIL J.;JACKSON, W. ROY;PERLMUTTER, PATRICK;SMALL+, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1032-1034
  作者：CAMPI, EVA、FITZMAURICE, NEIL J.、JACKSON, W. ROY、PERLMUTTER, PATRICK、SMALL+

  DOI：——

  日期：——
• KONNO KATSUHIRO; HASHIMOTO KIMIKO; SHIRAHAMA HARUHISA; MATSUMOTO TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3865-3868
  作者：KONNO KATSUHIRO、 HASHIMOTO KIMIKO、 SHIRAHAMA HARUHISA、 MATSUMOTO TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• A Two-Step Hydroformylation of Alkynes
  作者：Eva Campi、Neil J. Fitzmaurice、W. Roy Jackson、Patrick Perlmutter、Andrew J. Smallridge

  DOI：10.1055/s-1987-28163

  日期：——

  A good-yielding, highly selective hydroformylation protocol for alkynes, involving nickel (0)-catalysed hydrocyanation, previously reported by us,4,5 followed by diisobutylaluminum hydride reduction, is presented.

  本文介绍了一种高产出、高选择性的炔烃氢甲酰化方案，该方案涉及镍（0）催化的氢氰化反应（我们以前曾报道过）4,5 ，然后是二异丁基氢化铝还原。