3-(6-aminohexyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxybenzamide | 1424337-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-aminohexyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-(6-aminohexoxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 1424337-26-7
• 化学式: C₁₉H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 412.316
• InChiKey: XJSBOJOWGUBGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-aminohexyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxybenzamide 在 盐酸 、 氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-[6-[[2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]amino]hexoxy]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Hybrids consisting of the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone: Dual β2-adrenoceptor agonists-PDE4 inhibitors for the treatment of COPD

  摘要：

  A novel class of dual pharmacology bronchodilators targeting both beta(2)-adrenoceptor and PDE4 was designed and synthesised by combining the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone. All the compounds exhibited better beta(2)-adrenoceptor agonist activities (pEC(50) = 8.47-9.20) than the reference compound salmeterol (pEC(50) = 8.3) and good inhibitory activity on PDE4B2 (IC50 = 0.235-1.093 mu M). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.058
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 3-(6-aminohexyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Hybrids consisting of the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone: Dual β2-adrenoceptor agonists-PDE4 inhibitors for the treatment of COPD

  摘要：

  A novel class of dual pharmacology bronchodilators targeting both beta(2)-adrenoceptor and PDE4 was designed and synthesised by combining the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone. All the compounds exhibited better beta(2)-adrenoceptor agonist activities (pEC(50) = 8.47-9.20) than the reference compound salmeterol (pEC(50) = 8.3) and good inhibitory activity on PDE4B2 (IC50 = 0.235-1.093 mu M). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.058