(E)-5-[(4R,5R)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-2-en-1-ol | 203913-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-[(4R,5R)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-5-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-en-1-ol
• CAS: 203913-50-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: HCBNADZUUDJJQH-KDBJMCLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(4R,5R)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 甲酸 、 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 、 potassium bromide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.49h， 生成 (5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Dihydroxylation−Haloetherification Strategy for the Synthesis of Tetrahydrofuran-Containing Acetogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961367i
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-丁醛 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 92.17h， 生成 (E)-5-[(4R,5R)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Dihydroxylation−Haloetherification Strategy for the Synthesis of Tetrahydrofuran-Containing Acetogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961367i

文献信息

• Asymmetric Dihydroxylation−Haloetherification Strategy for the Synthesis of Tetrahydrofuran-Containing Acetogenins
  作者：Huiping Zhang、Mohindra Seepersaud、Sheila Seepersaud、David R. Mootoo

  DOI：10.1021/jo961367i

  日期：1998.3.1