ethyl (4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hept-6-enoate | 954416-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hept-6-enoate
• CAS: 954416-37-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: JUEXAKRGBLZUIV-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hept-6-enoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aspinolide B的全合成：一种闭环复分解方法

  摘要：

  描述了一种高度趋同的立体选择全合成的阿斯匹林肽B（一种10元内酯）。关键步骤包括闭环复分解反应以构建10元环和E-烯烃部分。d-甘露醇被用作手性池材料，用于构建关键片段（烯酸和烯醇部分）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.176
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-5-iodo-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-DL-xylitol 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 正丁胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 ethyl (4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Aspinolide B的全合成：一种闭环复分解方法

  摘要：

  描述了一种高度趋同的立体选择全合成的阿斯匹林肽B（一种10元内酯）。关键步骤包括闭环复分解反应以构建10元环和E-烯烃部分。d-甘露醇被用作手性池材料，用于构建关键片段（烯酸和烯醇部分）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.176