3-(difluoromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 942202-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl 3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；3-(difluoromethyl)-1-ethylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 942202-48-4
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 190.15
• InChiKey: KJGWIKFOXHQHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-3’,4’-二氯联苯 、 3-(difluoromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到N-(3',4'-dichloro-5-fluorobiphenyl-2-yl)-3-(difluoromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl Carboxamides

  摘要：

  本申请进一步涉及公式（I）的新型吡唑基羧酰胺化合物的多种制备方法及其用于控制不良微生物的使用，以及新型中间体及其制备。

  公开号：

  US20090069398A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-3-difluoromethylpyrazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以81.3 %的产率得到3-(difluoromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-氟代吡唑羧酸酯、3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氟代吡唑羧酸酯以及3‑氟代烷基‑1‑取代吡唑‑4‑羧酸的制备方法，所述3‑氟代烷基‑1‑取代吡唑‑4‑羧酸的制备方法包括：A1.酰化步骤：下式(1)所示氟代乙酸酐和式(2)所示3‑氨基丙烯酸酯在非质子有机溶剂中反应获得式(3)所示中间体；A2.环化步骤：所述酰化步骤的反应液直接与下式(4)所示肼类化合物环合生成下式(5)所示3‑氟代吡唑羧酸酯；A3.水解步骤：所述3‑氟代吡唑羧酸酯在无机碱溶液作用下发生水解，并经酸化获得下式(I)所示3‑氟代烷基‑1‑取代吡唑‑4‑羧酸，反应式见说明书。本发明提供的制备方法，具有产物选择性高、收率高、反应条件温和，适于产业化应用等优点。

  公开号：

  CN115403524A

文献信息

• METHOD FOR PREPARING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG YONGTAI TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20180194753A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are a preparation method for synthesizing a pyrazolecarboxylic acid derivative of the following formula (I), which is suitable for industrial production, and an intermediate as shown by the following formula (II). The method is high in reaction yield in each step, low in waste gas and waste water and low in cost, and requires no special reaction equipment.

  提供了一种适用于工业生产的合成以下公式（I）的吡唑羧酸衍生物的制备方法，以及以下公式（II）所示的中间体。该方法在每个步骤中反应产率高，废气和废水少，成本低，并且不需要特殊的反应设备。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE COMPOSÉS DE PYRAZOLE 1,3-DISUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011054732A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  制备1,3-二取代吡唑化合物的工艺。
• Process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US20120220781A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  一种制备1,3-二取代吡唑化合物的过程。
• 5-Membered Heterocyclic Amides And Related Compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150005293A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为5-成员杂环酰胺及相关化合物：其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活有关的疾病。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。
• 5-membered heterocyclic amides and related compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US09133204B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  5-Membered heterocyclic amides and related compounds are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了5-成员杂环酰胺及其相关化合物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和畜禽动物病理性受体激活相关疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。