1-(5-Methoxy-3-oxopentyl)-1-methyl-1.3-cyclohexandion | 57440-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Methoxy-3-oxopentyl)-1-methyl-1.3-cyclohexandion
• CAS: 57440-71-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: HGQMSRDBCPUWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Methoxy-3-oxopentyl)-1-methyl-1.3-cyclohexandion 生成 5-Methoxymethyl-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies. XXXVIII. Asymmetric synthesis of the key compounds for the synthesis of optically active diterpenes. Asymmetric synthesis of optically active 1,2,3,4,5,6-7,8,8a-octahydro-8a-methyl-3,8-naphthalenedione derivatives with L-proline derivatives.

  摘要：

  我们尝试了光学活性二萜关键化合物的不对称合成，并获得了一些光学活性关键化合物（Ib，c）。我们研究了溶剂和反应温度的影响，并对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1103
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-pent-1-en-3-one 、 3-羟基-2-甲基环己-2-烯-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-Methoxy-3-oxopentyl)-1-methyl-1.3-cyclohexandion
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies. XXXVIII. Asymmetric synthesis of the key compounds for the synthesis of optically active diterpenes. Asymmetric synthesis of optically active 1,2,3,4,5,6-7,8,8a-octahydro-8a-methyl-3,8-naphthalenedione derivatives with L-proline derivatives.

  摘要：

  我们尝试了光学活性二萜关键化合物的不对称合成，并获得了一些光学活性关键化合物（Ib，c）。我们研究了溶剂和反应温度的影响，并对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1103