(S)-4-[(S)-3-Benzyloxy-2-((S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-4-((S)-3-benzyloxycarbonyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester | 146299-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(S)-3-Benzyloxy-2-((S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-4-((S)-3-benzyloxycarbonyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-5-(methylamino)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 146299-09-4
• 化学式: C₅₀H₆₁N₅O₁₂
• 分子量: 924.061
• InChiKey: RNHFTLUCEINJAS-IWWWZYECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  225.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-3-Benzyloxy-2-((S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-4-((S)-3-benzyloxycarbonyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-benzyloxy-propionylamino)-3-benzyloxy-propionylamino]-4-((S)-3-benzyloxycarbonyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Johns, R.B., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 11, p. 1857 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 (S)-4-[(S)-3-Benzyloxy-2-((S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-4-((S)-3-benzyloxycarbonyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Johns, R.B., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 11, p. 1857 - 1869

  摘要：

  DOI：