tert-butyl N-[(2S)-1-(but-3-enylamino)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate | 936710-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-(but-3-enylamino)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 936710-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: OSLZVDDPPITZPZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(but-3-enylamino)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate 、 N-acryloyl-L-phenylalanine ethyl ester 在 (N,N-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(Cl)2(PCy₃)Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到ethyl (2S)-2-[[(E)-5-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]pent-2-enoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-胺 、 N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-(but-3-enylamino)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j

文献信息

• A microwave enhanced cross-metathesis approach to peptidomimetics
  作者：Thomas Morris、David Sandham、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b700804j

  日期：——

  Functionalization of amino acid C- and N-termini with appropriate olefinic moieties allows for the generation of a peptidomimetic via a stereoselective cross-metathesis.

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。