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5′-O-tert-butyldimethylsilyl-2′,3′-di-O-isopropylidene-1-[(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl]inosine | 1441063-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5′-O-tert-butyldimethylsilyl-2′,3′-di-O-isopropylidene-1-[(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl]inosine
英文别名
tert-butyl (E)-3-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-oxopurin-1-yl]prop-2-enoate
5′-O-tert-butyldimethylsilyl-2′,3′-di-O-isopropylidene-1-[(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl]inosine化学式
CAS
1441063-77-9
化学式
C26H40N4O7Si
mdl
——
分子量
548.712
InChiKey
JIFKVOAFOOJNQQ-JATWYRLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.8h, 生成 5′-O-tert-butyldimethylsilyl-2′,3′-di-O-isopropylidene-1-[(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl]inosine 、 tert-butyl (Z)-3-(9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-1-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    亲核催化剂催化加成后的三键。用MovVinyl和相关基团保护内酰胺,酰亚胺和核苷
    摘要:
    将内酰胺,酰亚胺,(S)-4-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮,2-吡啶酮,嘧啶-2,4-二酮(AZT衍生物)或肌苷添加到在许多潜在催化剂的存在下,检查了丙酸甲酯,丙酸叔丁酯,3-丁炔-2-酮,N-丙酰基吗啉或N-甲氧基-N-甲基丙炔酰胺。DABCO和其次是DMAP似乎是最好的(最高的反应速率和E / Z比),而RuCl 3,RuClCp *(PPh 3)2,AuCl,AuCl(PPh 3),CuI和Cu 2(OTf)2个不能催化这种添加。并入的基团(例如,我们称为MocVinyl的2-(甲氧基羰基)乙烯基)用作上述杂环CONH或CONHCO部分的保护基。脱保护是通过与良好的亲核试剂进行交换来实现的:1-十二烷硫醇根阴离子被证明是最通用,最有效的试剂,但在某些特定情况下,其他亲核试剂也起作用(例如,MocVinyl-肌苷可被琥珀酰亚胺阴离子裂解)。DFT和MP2计算帮助解决了一些结构和机械细节。
    DOI:
    10.1021/jo4006409
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文献信息

  • Nucleophile-Catalyzed Additions to Activated Triple Bonds. Protection of Lactams, Imides, and Nucleosides with MocVinyl and Related Groups
    作者:Laura Mola、Joan Font、Lluís Bosch、Joaquim Caner、Anna M. Costa、Gorka Etxebarría-Jardí、Oriol Pineda、David de Vicente、Jaume Vilarrasa
    DOI:10.1021/jo4006409
    日期:2013.6.21
    Additions of lactams, imides, (S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one, 2-pyridone, pyrimidine-2,4-diones (AZT derivatives), or inosines to the electron-deficient triple bonds of methyl propynoate, tert-butyl propynoate, 3-butyn-2-one, N-propynoylmorpholine, or N-methoxy-N-methylpropynamide in the presence of many potential catalysts were examined. DABCO and, second, DMAP appeared to be the best (highest
    将内酰胺,酰亚胺,(S)-4-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮,2-吡啶酮,嘧啶-2,4-二酮(AZT衍生物)或肌苷添加到在许多潜在催化剂的存在下,检查了丙酸甲酯,丙酸叔丁酯,3-丁炔-2-酮,N-丙酰基吗啉或N-甲氧基-N-甲基丙炔酰胺。DABCO和其次是DMAP似乎是最好的(最高的反应速率和E / Z比),而RuCl 3,RuClCp *(PPh 3)2,AuCl,AuCl(PPh 3),CuI和Cu 2(OTf)2个不能催化这种添加。并入的基团(例如,我们称为MocVinyl的2-(甲氧基羰基)乙烯基)用作上述杂环CONH或CONHCO部分的保护基。脱保护是通过与良好的亲核试剂进行交换来实现的:1-十二烷硫醇根阴离子被证明是最通用,最有效的试剂,但在某些特定情况下,其他亲核试剂也起作用(例如,MocVinyl-肌苷可被琥珀酰亚胺阴离子裂解)。DFT和MP2计算帮助解决了一些结构和机械细节。
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