2-Tryptophyl-4-carbo-tert-butoxy-7-<1,1-(ethylenedioxy)eth-1-yl>-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline | 90623-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Tryptophyl-4-carbo-tert-butoxy-7-<1,1-(ethylenedioxy)eth-1-yl>-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline
• CAS: 90623-26-0
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₄
• 分子量: 464.605
• InChiKey: KCNHWKORLZYQQX-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tryptophyl-4-carbo-tert-butoxy-7-<1,1-(ethylenedioxy)eth-1-yl>-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到18-Acetyl-Δ^17,18-dehydroepialloyohimbane
  参考文献：
  名称：

  Rauwolfia alkaloid synthesis approach employing the zwitterionic amino-Claisen rearrangement. Improvements in the efficiency for yohimbane ring construction and unambiguous de-ring-fusion stereochemical assignments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a011
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 、 (1R,4R,7R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-Tryptophyl-4-carbo-tert-butoxy-7-<1,1-(ethylenedioxy)eth-1-yl>-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rauwolfia alkaloid synthesis approach employing the zwitterionic amino-Claisen rearrangement. Improvements in the efficiency for yohimbane ring construction and unambiguous de-ring-fusion stereochemical assignments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a011