(1R,4R,7R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene | 90693-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R,7R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• 英文别名: 3-[2-[(1R,4R,7R)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl]ethyl]-1H-indole
• CAS: 90693-43-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: QGKPXGUGKVCVQT-QKYXUNIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,7R)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 18-Acetyl-Δ^17,18-dehydroepialloyohimbane
  参考文献：
  名称：

  Rauwolfia alkaloid synthesis approach employing the zwitterionic amino-Claisen rearrangement. Improvements in the efficiency for yohimbane ring construction and unambiguous de-ring-fusion stereochemical assignments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a011

文献信息

• BAXTER, ELLEN W.;LABAREE, DAVID;CHAO, SHOUCHUNG;MARIANO, PATRICK S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2893-2904
  作者：BAXTER, ELLEN W.、LABAREE, DAVID、CHAO, SHOUCHUNG、MARIANO, PATRICK S.

  DOI：——

  日期：——
• Rauwolfia alkaloid synthesis approach employing the zwitterionic amino-Claisen rearrangement. Improvements in the efficiency for yohimbane ring construction and unambiguous de-ring-fusion stereochemical assignments
  作者：Schouchung Chao、Fen Ann Kunng、Jia Ming Gu、Herman L. Ammon、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo00189a011

  日期：1984.7