1-[2-(4-fluorophenyl)-7-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-3-yl]ethanone | 601521-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4-fluorophenyl)-7-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenyl)-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-c]pyrimidin-3-yl]ethanone
• CAS: 601521-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃OS
• 分子量: 301.344
• InChiKey: DGRSWKRHRVZQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-fluorophenyl)-7-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-3-yl]ethanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE, DERIVES DE PYRAZOLOTRIAZINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DERIVES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物剂的用途。用于预防或治疗与疱疹病毒感染相关的疾病或病症。

  公开号：

  WO2003076441A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-c]pyrimidine 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-[2-(4-fluorophenyl)-7-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines with potent activity against herpesviruses

  摘要：

  Synthesis of several pyrazolo[1,5-c]pyrimidines, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrazolo[1,5-a][ 1,3,5]triazines with potent activity against herpes simplex viruses is described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern are outlined and resulting changes in antiviral activity are highlighted. Several compounds with in vitro antiviral activity similar or better than acyclovir are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.009

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE, DERIVES DE PYRAZOLOTRIAZINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DERIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076441A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. For the prophylaxis or treatment of a condition or disease associated with a herpes viral infection.

  本发明提供了式(I)的化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物剂的用途。用于预防或治疗与疱疹病毒感染相关的疾病或病症。
• Pyrazolopyrimidine and pyrazolotriazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20050124616A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物制剂的使用。
• Pyrazolopyrimidine and Pyrazolotriazine Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20070232623A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)化合物：包含它们的药物组合物、制备它们的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07247626B2

  公开（公告）日：2007-07-24

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1485385A1

  公开（公告）日：2004-12-15