ethyl 2-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate | 169271-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: 2-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-ethyl-4-oxo-1H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 169271-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: WJYPESPVZSGPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate 、 methyl 2-[5-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到ethyl 4-{4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyloxy}-2-ethyl-quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Emerson; Joussef, Antonio C.; Gallardo, Hugo, Synthesis, 2003, # 6, p. 899 - 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-methoxycarbonylmethyl-propylideneamino]-benzoic acid ethyl ester 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Angiotensin II Receptor Antagonists. Design, Synthesis, and in Vitro Evaluation of Dibenzo[a,d]cycloheptene and Dibenzo[b,f]oxepin Derivatives. Searching for Bioisosteres of Biphenyltetrazole Using a Three-Dimensional Search Technique
  作者：Ryuichi Kiyama、Tsunetoshi Honma、Kunio Hayashi、Masayoshi Ogawa、Mariko Hara、Masafumi Fujimoto、Toshio Fujishita

  DOI：10.1021/jm00014a024

  日期：1995.7

  Three-dimensional substructure searching (3D search), using the program MACCS-3D, was utilized for designing novel angiotensin II receptor antagonists which contain a bioisostere of the biphenylyltetrazole moiety of DuP 753. A 3D query was prepared from an overlay model of substructures of several potent AII antagonists. The search system retrieved 139 compounds from the database MDDR-3D, which consisted

  使用程序MACCS-3D进行三维子结构搜索（3D搜索），用于设计新型血管紧张素II受体拮抗剂，该拮抗剂包含DuP 753的联苯甲酰四唑部分的生物等排体。从3D子结构的覆盖模型制备3D查询几种有效的AII拮抗剂。该搜索系统从数据库MDDR-3D中检索了139种化合物，其中包括29,400种药用专利化合物。从检索到的化合物中选择三环化合物，然后考虑对覆盖模型的空间适应性和合成可行性进行进化。最后，设计并合成了具有二苯并[a，d]环庚烯或二苯并[b，f] oxepin的各种新型AII拮抗剂。该系列几个成员的受体结合活性（Ki）在10（-10）M范围内，
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1996588A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES A DOUBLE ACTION DE RECEPTEURS (DARA) DES RECEPTEURS ATI ET ETA
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007100295A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] dans laquelle R1, R2, R3 et R31 sont tels que spécifiés dans le présent document. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés, ainsi que des combinaisons des nouveaux composés et des agents déjà connus. L'invention concerne également l'utilisation des composés et combinaisons susmentionnés pour la fabrication d'un médicament pour traiter l'hypertension de différents types, pour soulager les endommagements d'organe de différents types, pour traiter ou prévenir la néphropathie diabétique, pour traiter les troubles induits par l'endothéline et l'angiotensine, et pour traiter le cancer de la prostate.
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——