N-hydroxy-2-methoxy-2-methyl-propionimidoyl chloride | 26738-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-hydroxy-2-methoxy-2-methyl-propionimidoyl chloride
• 英文别名: N-Hydroxy-2-methoxy-2-methylpropanimidoyl chloride；N-hydroxy-2-methoxy-2-methylpropanimidoyl chloride
• CAS: 26738-13-6
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: APDJCQHGHMWWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-methoxy-2-methyl-propionimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-bis-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-furazan 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Fiedler,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 775 - 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基-丙醛肟 在 氯 作用下， 生成 N-hydroxy-2-methoxy-2-methyl-propionimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fiedler,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 775 - 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-azolyl-substituted oxime ether fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04599348A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Combating fungi with novel 1-azolyl-substituted oxime ethers of the formula ##STR1## in which R is alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl; or aralkyl, phenoxyalkyl or phenyl optionally substituted in the aromatic part, R.sup.1 is alkyl, alkenyl, alkinyl, or optionally substituted aralkyl or heteroalkyl, and X is nitrogen or the CH group, or physiologically acceptable addition products thereof with acids or metal salts.

  用新型1-氮杂基取代的氧化物醚化合物对抗真菌，其化学式为##STR1## 其中R为烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基或环烷基；或芳基烷基、苯氧基烷基或苯基，其芳香部分可选地被取代，R1为烷基、烯基、炔基或可选地取代的芳基烷基或杂环烷基，X为氮或CH基，或与酸或金属盐的生理上可接受的加成产物。
• Fiedler,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 775 - 785
  作者：Fiedler,H. et al.

  DOI：——

  日期：——