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4-methylamino-3-nitrophenyl-(1-hydroxycarbonylmethyl-cyclohex-1-yl)-ketone | 211915-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylamino-3-nitrophenyl-(1-hydroxycarbonylmethyl-cyclohex-1-yl)-ketone
英文别名
[1-(4-N-methylamino-3-nitro-benzoyl)-cyclohexyl]-acetic acid;[1-(4-Methylamino-3-nitro-benzoyl)-cyclohexyl]-acetic acid;2-[1-[4-(methylamino)-3-nitrobenzoyl]cyclohexyl]acetic acid
4-methylamino-3-nitrophenyl-(1-hydroxycarbonylmethyl-cyclohex-1-yl)-ketone化学式
CAS
211915-91-2
化学式
C16H20N2O5
mdl
——
分子量
320.345
InChiKey
LHKDNLSUGVVXPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylamino-3-nitrophenyl-(1-hydroxycarbonylmethyl-cyclohex-1-yl)-ketoneN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 Methyl[1-(4-methylamino-3-nitro-benzoyl)-cyclohexyl]-acetate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
    摘要:
    本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物,其中R.sub.a至R.sub.c,A,X和Y的定义如权利要求1中所定义,其互变异构体,立体异构体,其混合物及其盐,特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体,上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质,特别是抗血栓活性。
    公开号:
    US06114532A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Chlorophenyl-(1-hydroxycarbonylmethyl-cyclohex-1-yl)-ketone甲胺 作用下, 以93%的产率得到4-methylamino-3-nitrophenyl-(1-hydroxycarbonylmethyl-cyclohex-1-yl)-ketone
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
    摘要:
    本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物,其中R.sub.a至R.sub.c,A,X和Y的定义如权利要求1中所定义,其互变异构体,立体异构体,其混合物及其盐,特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体,上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质,特别是抗血栓活性。
    公开号:
    US06114532A1
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文献信息

  • Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US06087380A1
    公开(公告)日:2000-07-11
    New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.
    新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E(I)。上述一般公式I的化合物中,E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团,具有有价值的药理特性,特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用,其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括:(a)1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺,(b)1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺,(c)1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺,和(d)1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
  • [DE] DISUBSTITUIERTE BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DISUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLES, THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES DISUBSTITUES, PRODUCTION ET UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG
    公开号:WO1998037075A1
    公开(公告)日:1998-08-27
    (DE) Die vorliegenden Erfindung betrifft neue disubstituierte bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, in der A, B, Ar, Het und Ra wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So stellen die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen E eine Cyanogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen E eine RbNH-C(=NH)-Gruppe darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine Thrombin-hemmende und die Thrombinzeit verlängernde Wirkung.(EN) The invention relates to new disubstituted bicyclic heterocycles of the general formula (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, in which A, B, Ar, Het and Ra are defined as in claim 1. The invention also relates to their tautomers, their stereoisomers, their mixtures, and their salts, which have valuable properties. The compounds of the above general formula (I), in which E is a cyano group, thus represent valuable intermediate products for the production of the other compounds of the general formula (I). Furthermore, the compounds of the above general formula (I), in which E stands for a RbNH-C(=NH)-group, have valuable pharmacological properties, in particular in inhibiting thrombin and prolonging thrombin time.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocycles bicycliques disubstitués de la formule générale (I): Ra-A-Het-B-Ar-E, où A, B, Ar, Het et Ra sont décrits dans la revendication 1. Elle concerne aussi leurs tautomères, stéréo-isomères, mélanges et sels, qui ont des propriétés utiles. Les composés de la formule générale ci-dessus (I), où E est un groupe cyano, représentent donc des produits intermédiaires utiles pour la production des autres composés de la formule générale (I). Par ailleurs, les composés de la formule générale (I), où E représente un groupe RbNH-C(=NH), ont de précieuses vertus pharmaceutiques et peuvent notamment inhiber la thrombine et prolonger le temps de thrombine.
    本发明涉及新的二取代的双环杂环化合物,其通式为(I):Ra-A-Het-B-Ar-E,在该式中,A、B、Ar、Het和Ra的定义如权利要求1中所述。本发明还涉及它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐,具有有价值的性质。因此,上述通式(I)中E为氰基的化合物代表制备通式(I)中其他化合物的有价值的中间体。此外,上述通式(I)中E代表RbNH-C(=NH)基团的化合物具有有价值的药理学性质,特别是抑制凝血酶和延长凝血酶时间的作用。
  • [DE] 5-GLIEDRIGE BENZOKONDENSIERTE HETEROCYCLEN ALS ANTITHROMBOTIKA<br/>[EN] FIVE-MEMBERED, BENZO-CONDENSED HETEROCYCLES USED AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES BENZO CONDENSES A 5 CHAINONS UTILISES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG
    公开号:WO1999040072A1
    公开(公告)日:1999-08-12
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5-gliedrige heterocyclische kondensierte Benzoderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc, A, Ar, X und Y wie im Anspruch 1 difiniert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen Rc eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen Rc eine der nachfolgenden Amidinogruppen darstellt, sowie deren Tautomere und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung.(EN) The invention relates to new five-membered, heterocyclic condensed benzoderivatives of the general formula (I), in which Ra to Rc, A, Ar, X and Y have the meanings assigned in claim 1, and their tautomers, stereoisomers, mixtures and salts, especially their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the general formula (I) above, in which Rc is a cyano group, present valuable intermediate products for the production of the remaining compounds of the general formula (I), and the compounds of the above general formula (I), in which Rc is one of the following amidino groups, as well as their tautomers and stereoisomers, have valuable pharmacological properties, especially an antithrombotic activity.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés benzo condensés hétérocycliques à 5 chaînons de la formule générale (I) dans laquelle Ra à Rc, A, Ar, X et Y ont la signification mentionnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides inorganiques ou organiques ou des bases, présentant des propriétés précieuses. Les composés de la formule générale (I) précitée, dans laquelle Rc représente un groupe cyano, constituent des produits intermédiaires précieux pour préparer les autres composés de la formule générale (I), et les composés de la formule générale (I) précitée, dans laquelle Rc représente un des groupes amidino subséquent, ainsi que leurs tautomères et leurs stéréoisomères présentent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment une action antithrombotique.
    本发明涉及一种新型的5元环偶烷基苯并质子化物,该化合物的一般式为 (I),其中 Ra至 Rc、A、Ar、X 和 Y 的含义与权利要求 1 中相同;以及它们的环化异构体、它们的立体异构体、它们的混合物和它们的盐,尤其是它们的生理相容性盐,这些盐可以和无机或有机酸或碱盐中和,具有宝贵的性质。在一般式为 (I) 的化合物中,Ra至 Rc、A、Ar、X 和 Y 的含义与权利要求 1 中相同;以及它们的环化异构体、它们的立体异构体、它们的混合物和它们的盐,尤其是它们的生理相容性盐,这些盐可以和无机或有机酸或碱盐中和,具有宝贵的性质。 在上述一般式为 (I) 的化合物中,Rc表示一个氰基团,这样的化合物为重要的中间产物,用于生产一般式为 (I) 中的余下化合物;而在上述一般式为 (I) 的化合物中,Rc表示其后列 amidino 组中的一个,则如此类化合物及其环化异构体和立体异构体具有宝贵的药理性质,尤其是抗凝血作用。上述一般式为 (I) 的化合物中,Rc表示一个 Cyanoguppe,则此类化合物为重要中间体,用于生产一般式为 (I) 中余下的化合物;而在上述一般式为 (I) 的化合物中,Rc表示一个 amidino 组中的一个,则如此类化合物及其环化异构体和立体异构体具有宝贵的药理性质,尤其是在抗凝血作用方面。
  • DISUBSTITUIERTE BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP0966454A1
    公开(公告)日:1999-12-29
  • 5-GLIEDRIGE BENZOKONDENSIERTE HETEROCYCLEN ALS ANTITHROMBOTIKA
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1060166A1
    公开(公告)日:2000-12-20
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