trimethyl(2-((((3R,4R,5S,6S,7R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepan-3-yl)oxy)methoxy)ethyl)silane | 1117805-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl(2-((((3R,4R,5S,6S,7R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepan-3-yl)oxy)methoxy)ethyl)silane
• CAS: 1117805-58-9
• 化学式: C₆₁H₇₄O₁₂Si
• 分子量: 1027.34
• InChiKey: AJZKVPYRXMFINB-VHPBYRQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.94
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(2-((((3R,4R,5S,6S,7R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepan-3-yl)oxy)methoxy)ethyl)silane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(3R,4R,5S,6S,7R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS, INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010078396A3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-ol 、 trimethyl(2-((((3R,4R,5S,6S,7R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-(phenylthio)oxepan-3-yl)oxy)methoxy)ethyl)silane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到trimethyl(2-((((3R,4R,5S,6S,7R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepan-3-yl)oxy)methoxy)ethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis

  摘要：

  1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.

  DOI：

  10.1021/ol8028065