N-[3-Methoxy-4-(10-methyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)-phenyl]-methanesulfonamide | 119971-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[3-Methoxy-4-(10-methyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)-phenyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-methoxy-4-[(10-methylindolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 119971-37-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 446.53
• InChiKey: NGABKONFHXSHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-N-Methyl-N-phenylamino)-acetylaminobenzoesaeure 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[3-Methoxy-4-(10-methyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  稠合四环喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。1。

  摘要：

  制备了几个带有[2-甲氧基-4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]氨基或[3-（N，N-二甲基氨基）丙基]氨基侧链的稠合三环和四环喹啉（I和II），研究了DNA插入特性，KB细胞毒性，抗肿瘤活性（P388白血病）以及诱导拓扑异构酶II依赖性DNA裂解的能力。发现一些同时具有嵌入能力和KB细胞毒性的化合物在体内是无活性的。但是，在体内诱导拓扑异构酶II依赖性DNA切割的能力与抗肿瘤活性之间存在正相关。茚并（13a），苯并呋喃（21a）和苯并噻吩并（22a）喹啉衍生物在体外和体内均表现出与m-AMSA相当的抗肿瘤活性。它们还插入DNA并诱导拓扑异构酶II依赖性DNA切割。

  DOI：

  10.1021/jm00126a025

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO;HISHIGAKI, KUNIKO;IKEDA, YUJI;MING-RONG+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1295-1300
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO、HISHIGAKI, KUNIKO、IKEDA, YUJI、MING-RONG+

  DOI：——

  日期：——