1-(2-羟基-3-甲基苯基)庚烷-1-酮 | 1000598-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-3-甲基苯基)庚烷-1-酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)heptan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-heptan-1-on；1-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)-1-heptanone
• CAS: 1000598-85-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BWKVNYWPAIHIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-3-甲基苯基)庚烷-1-酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-Heptyl-6-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaus; Orsini, Rendiconto dell'Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche, Naples, 1953, vol. <4> 20, p. 127,137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (benzotriazol-1-yl)(3-methyl-2-hydroxyphenyl)methanone 、 己基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-(2-羟基-3-甲基苯基)庚烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aliphatic Hydroxyaryl Ketones or (Hetero)aryl Hydroxyaryl Ketones by Acylation of Organometallic Reagents

  摘要：

  多样的羟基芳香羧酸可得到稳定的N-(羟基芳香酰)苯唑，这些苯唑与杂环芳烃、烷基和芳基格里尼亚反应或锂试剂反应，能够产生相应的羟基芳基酮，产率在51-94%之间。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990786

文献信息

• Nicolaus; Orsini, 1953, vol. <4>20, p. 127,137
  作者：Nicolaus、Orsini

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aliphatic Hydroxyaryl Ketones or (Hetero)aryl Hydroxyaryl Ketones by Acylation of Organometallic Reagents
  作者：Alan Katritzky、Khanh Le、Prabhu Mohapatra

  DOI：10.1055/s-2007-990786

  日期：2007.10

  Diverse hydroxyarenecarboxylic acids afford stable N-(hydroxyaroyl)benzotriazoles that react with heteroaryl, alkyl, and aryl Grignard or lithium reagents to give the corresponding hydroxyaryl ketones in 51-94% yields.

  多样的羟基芳香羧酸可得到稳定的N-(羟基芳香酰)苯唑，这些苯唑与杂环芳烃、烷基和芳基格里尼亚反应或锂试剂反应，能够产生相应的羟基芳基酮，产率在51-94%之间。
• Nicolaus; Orsini, Rendiconto dell'Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche, Naples, 1953, vol. <4> 20, p. 127,137
  作者：Nicolaus、Orsini

  DOI：——

  日期：——