4-(4'-Acetoxy)-phenyl-1-selena-2,3-diazol | 52376-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4'-Acetoxy)-phenyl-1-selena-2,3-diazol
• 英文别名: 1-acetoxy-4-[1,2,3]selenadiazol-4-yl-benzene；[4-(selenadiazol-4-yl)phenyl] acetate
• CAS: 52376-66-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂Se
• 分子量: 267.146
• InChiKey: XZCYVWGQTQMWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-Acetoxy)-phenyl-1-selena-2,3-diazol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱

  摘要：

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。

  DOI：

  10.1039/p19740000030
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氧基苯乙酮缩氨基脲 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4'-Acetoxy)-phenyl-1-selena-2,3-diazol
  参考文献：
  名称：

  某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱

  摘要：

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。

  DOI：

  10.1039/p19740000030

文献信息

• EID, A. I.;MIKHAIL, A. N.;ZAKARIA, I. M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 28,(1987) N 1-4, 413-424
  作者：EID, A. I.、MIKHAIL, A. N.、ZAKARIA, I. M.

  DOI：——

  日期：——