2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 126257-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)Glc3Ac4Ac6Ac(b)-O-EtTMS；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 126257-36-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₉Si
• 分子量: 496.63
• InChiKey: FBQQWVZLYGCHSP-GNADVCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 zinc(II) chloride 1,1-二氯甲醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl chloride 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. Transformation into glycopyranosyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a038
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. Transformation into glycopyranosyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a038

文献信息

• JANSSON, KARL;NOORI, GHAZI;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3181-3185
  作者：JANSSON, KARL、NOORI, GHAZI、MAGNUSSON, GORAN

  DOI：——

  日期：——