H-Gly-OTce | 69472-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-OTce
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 2-aminoacetate
• CAS: 69472-76-0
• 化学式: C₄H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 206.456
• InChiKey: FTLOGPVTGBETDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-OTce 、 N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Ser(Bn)-Gly-OTce
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Oligopeptides Containing an Arg-Gly-Asp (RGD) Sequence.

  摘要：

  报道了通过酰胺键环化的8-10个残基的环形RGD多肽的合成，以及它们的结构与活性（即圆二色谱和抑制血小板聚集）之间的关系。线性多肽是通过溶液法合成的，并在高稀释条件下使用DPPA进行环化。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1799
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-OTce 在 氢溴酸 、 苯甲醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 H-Gly-OTce
  参考文献：
  名称：

  对应于胸腺生成素III完整氨基酸序列的九肽的合成及其对免疫变异患者的T淋巴细胞转化受损的影响。

  摘要：

  对应于胸腺生成素III整个氨基酸序列的非九十三肽，是通过溶液中组装十个肽片段，随后在间甲酚存在下用1M三氟甲磺酸-噻吩甲烷（摩尔比，1:1）在三氟乙酸中脱保护来合成的。合成的非九十三肽被测试了其在常见变异性免疫缺陷中对植物血凝素（PHA）诱导的受损T淋巴细胞转化的影响。发现合成的非九十三肽对PHA诱导的T淋巴细胞转化具有恢复活性。然而，合成的非九十三肽的恢复活性在2μg/ml剂量下低于合成胸腺生成素I的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2133

文献信息

• F-18 RADIOLABELED COMPOUNDS FOR DIAGNOSING AND MONITORING KIDNEY FUNCTION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140086837A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to 18 F-labeled compounds of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions. The invention relates to the methods of diagnosing kidney function in humans by PET imaging.

  这项发明涉及到式(I)的18F标记化合物，以及它们的水合物、异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和药物组合物。该发明涉及通过PET成像诊断人类肾功能的方法。
• Method of Producing Partial Peptide of Enolase Protein from Plasmodium Falciparum
  申请人：Oku Hiroyuki

  公开号：US20070269377A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  F The peptide production method of the present invention produces a peptide (SEQ ID NO: 1) of a protein from Plasmodium falciparum , which is effective as a malaria vaccine. The method produces the peptide of SEQ ID NO: 1 by linking the fragments (i) through (v) shown below: (v) Asn-Asn-Asp-Xaa; (SEQ ID NO: 2) (iv) Asp-Phe-Lys-Thr-Pro; (SEQ ID NO: 3) (iii) Asn-Lys-Thr-Tyr-Asp-Leu; (SEQ ID NO: 4) (ii) Phe-Tyr-Asn-Ser-Glu; (SEQ ID NO: 5) and (i) Xaa-Ala-Ser-Glu, (SEQ ID NO: 6) where ‘Xaa’ in (i) and (v) represents zero or any arbitrary number of amino acid residues.

  本发明的肽生产方法生产了一种来自恶性疟原虫的蛋白质肽（SEQ ID NO: 1），该肽作为疟疾疫苗具有有效性。该方法通过连接下面显示的片段（i）到（v）来产生SEQ ID NO: 1的肽：（v）Asn-Asn-Asp-Xaa;（SEQ ID NO: 2）（iv）Asp-Phe-Lys-Thr-Pro;（SEQ ID NO: 3）（iii）Asn-Lys-Thr-Tyr-Asp-Leu;（SEQ ID NO: 4）（ii）Phe-Tyr-Asn-SEr-Glu;（SEQ ID NO: 5）和（i）Xaa-Ala-SEr-Glu，（SEQ ID NO: 6）其中（i）和（v）中的“Xaa”代表零或任意数量的氨基酸残基。
• [EN] ACRYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022269251A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein RA, RB, RCand RDare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
• METHOD OF PRODUCING PARTIAL PEPTIDE OF ENOLASE PROTEIN FROM PLASMODIUM FALCIPARUM
  申请人：National University Corporation Gunma University

  公开号：EP1803731A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The peptide production method of the present invention produces a peptide (SEQ ID NO: 1) of a protein from Plasmodium falciparum, which is effective as a malaria vaccine. The method produces the peptide of SEQ ID NO: 1 by linking the fragments (i) through (v) shown below: (v) Asn-Asn-Asp-Xaa (SEQ ID NO: 2); (iv) Asp-Phe-Lys-Thr-Pro (SEQ ID NO: 3); (iii) Asn-Lys-Thr-Tyr-Asp-Leu (SEQ ID NO: 4); (ii) Phe-Tyr-Asn-Ser-Glu (SEQ ID NO: 5); and (i) Xaa-Ala-Ser-Glu (SEQ ID NO: 6), where 'Xaa' in (i) and (v) represents zero or any arbitrary number of amino acid residues.

  本发明的多肽生产方法可生产一种恶性疟原虫蛋白质的多肽（SEQ ID NO: 1），该多肽可有效地用作疟疾疫苗。该方法通过连接下图所示的片段(i)至(v)来生产 SEQ ID NO: 1 的多肽： (v) Asn-Asn-Asp-Xaa（SEQ ID NO: 2）； (iv) Asp-Phe-Lys-Thr-Pro (SEQ ID NO: 3)； (iii) Asn-Lys-Thr-Tyr-Asp-Leu（SEQ ID NO：4）； (ii) Phe-Tyr-Asn-SEr-Glu (SEQ ID NO: 5)；以及 (i) Xaa-Ala-SEr-Glu (SEQ ID NO: 6)、 其中(i)和(v)中的'Xaa'代表零个或任意数量的氨基酸残基。
• Glycoluril core molecules for combinatorial libraries
  申请人：Rebek Julius

  公开号：US20050250830A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides novel glycoluril derivatives for use as core molecules in combinatorial chemistry. Core molecules of the present invention can contain from one to six building blocks. Preferred building blocks are substituted amine radicals. Combinatorial libraries containing such core molecules are also provided.

  本发明提供了可用作组合化学核心分子的新型甘氨酰脲衍生物。本发明的核心分子可包含一至六个结构单元。优选的结构单元是取代的胺基。本发明还提供了含有此类核心分子的组合库。