2-[(S)-3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-oxo-4-phenyl-butyl]-malonic acid dimethyl ester | 196957-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-oxo-4-phenyl-butyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(3S)-2-oxo-4-phenyl-3-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butyl]propanedioate
• CAS: 196957-52-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₈
• 分子量: 484.506
• InChiKey: PBFUOKWQCQCBAS-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-oxo-4-phenyl-butyl]-malonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-((S)-3-Benzyl-5-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-pyrazin-2-ylmethyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Substituted 3,6-Dioxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as Non-peptide Scaffolds for Peptidomimetics

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7859
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酰-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium iodide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[(S)-3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-oxo-4-phenyl-butyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Substituted 3,6-Dioxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as Non-peptide Scaffolds for Peptidomimetics

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7859

文献信息

• Studies on the Synthesis of Substituted 3,6-Dioxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as Non-peptide Scaffolds for Peptidomimetics
  作者：Rosario González-Muñiz、Mercedes Martín-Martínez、Ma Teresa García-López、Rosario Herranz

  DOI：10.3987/com-97-7859

  日期：——