N-[2-(8-amino-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide | 1372590-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[2-(8-amino-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(3-amino-6-oxo-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-9-yl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1372590-72-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 408.481
• InChiKey: FOCZYTFUNFNYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-甲酸 、 N-[2-(8-amino-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-N-(3-{2-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-8-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 、 N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[2-(8-amino-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。