N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 | 553652-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 553652-34-9
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: ANEOQJILAXCBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 在 sodium amide 作用下， 生成 1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基和偶氮甲亚胺内酯的1,3-偶极环加成反应合成螺并吡咯烷基-苯并异噻唑啉衍生物

  摘要：

  新的螺环化合物螺吡咯​​烷基-苯并异噻唑啉衍生物是通过苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基的1,3-偶极环加成反应和偶氮亚甲基叶立德合成的。研究了1,3-偶极环加成反应的立体化学以及苯并异噻唑-2,2-二氧化物与醛的Knoevenagel缩合反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.039
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基和偶氮甲亚胺内酯的1,3-偶极环加成反应合成螺并吡咯烷基-苯并异噻唑啉衍生物

  摘要：

  新的螺环化合物螺吡咯​​烷基-苯并异噻唑啉衍生物是通过苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基的1,3-偶极环加成反应和偶氮亚甲基叶立德合成的。研究了1,3-偶极环加成反应的立体化学以及苯并异噻唑-2,2-二氧化物与醛的Knoevenagel缩合反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.039

文献信息

• FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20180208604A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed area fused ring pyrimidine compound, and an intermediate, a preparation method, a composition and a use thereof. The fused ring pyrimidine compound is a compound as shown in formula I, a tautomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a metabolite, a metabolic precursor or a prodrug thereof, wherein the above-mentioned compound is used for the preparation of a medicine for preventing, remitting or treating one or more of immune system diseases, autoimmune diseases, cell proliferative diseases, allergic disorders and cardiovascular diseases, and the compound has a strong inhibitory effect on the Janues kinase, FGFR kinase, FLT3 kinase and Src family kinase.

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。
• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。
• [EN] PYRROLIDINE-2-ONES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003053925A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to compounds of formula (I): , and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，含有式（I）化合物的药物组合物以及在医学上使用式（I）化合物，特别是在改善需要使用FXa抑制剂的临床病情方面的用途。
• Pyrrolidine-2-ones as factor xa inhibitors
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20050059726A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及新型化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明还涉及制备该化合物的过程、含有该化合物的药物组合物以及化合物在医学上的使用，尤其是在改善适应于Xa因子抑制剂的临床病症方面的使用。
• Preparation and Uses of 1,2,4-Triazolo [1,5a] Pyridine Derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20130296312A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This application relates, in part, to compounds of the general Formula I and/or salts thereof, wherein X, R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of inhibiting at least JAK2 in subjects in recognized need thereof for the treatment of diseases or disorders for which inhibition of at least JAK2 is indicated.

  该应用程序部分涉及一般式I化合物和/或其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该应用程序还涉及组合物和方法，用于抑制至少在有需要的患者中的JAK2，以治疗需要抑制至少JAK2的疾病或疾病。