2’-deoxy-2’-fluoro-6-chloroguanosine-3’,5’-O-diacetate | 1431557-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2’-deoxy-2’-fluoro-6-chloroguanosine-3’,5’-O-diacetate
• 英文别名: 3′,5′-O-diacetyl-6-chloro-2′-deoxy-2′-fluoroguanosine；[(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-5-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-4-fluorooxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1431557-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClFN₅O₅
• 分子量: 387.755
• InChiKey: MXNVYNAUQNBIJK-ISDYYCSASA-N

物化性质

• 沸点：
  605.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-deoxy-2’-fluoro-6-chloroguanosine-3’,5’-O-diacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到2’-deoxy-2’-fluoro-6-chloroguanosine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤2'-氟-2'-脱氧核糖体肽作为抗流感病毒制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  据报道2'-氟-2'-脱氧鸟苷在体外和体内均具有有效的抗流感病毒活性。本文中，我们描述了6-修饰的2'-氟-2'-脱氧鸟苷类似物及其相应的氨基磷酸酯ProTides作为潜在的抗流感病毒制剂的合成和生物学评估。亲本核苷在两种不同的细胞分析中均没有抗病毒活性，而6 - O-甲基-2'-氟-2'-脱氧鸟苷的5'- O-萘基（甲氧基-L-丙氨酸）ProTide衍生物，6- ø -乙基-2'-氟-2'-脱氧鸟苷和2'-脱氧-2'-氟-6- chloroguanosine，和5'- Ò萘基（乙氧基大号-alaninyl）6- ProTide ö-乙基-2'-氟-2'-脱氧鸟苷抗病毒显示EC 99个的值〜12μ中号。抗病毒结果得到新陈代谢研究的支持。在用酵母羧肽酶Y或粗细胞裂解液进行酶法测定时，观察到迅速转化为L-丙氨酸代谢产物，然后迅速转化为6-修饰的2'-氟-2'-脱氧鸟苷5'-单磷酸酯。腺苷脱氨酶

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200562
• 作为产物：
  描述：

  2’-fluoro-2’-deoxyguanosine-3’,5’-O-diacetate 在 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到2’-deoxy-2’-fluoro-6-chloroguanosine-3’,5’-O-diacetate
  参考文献：
  名称：

  嘌呤2'-氟-2'-脱氧核糖体肽作为抗流感病毒制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  据报道2'-氟-2'-脱氧鸟苷在体外和体内均具有有效的抗流感病毒活性。本文中，我们描述了6-修饰的2'-氟-2'-脱氧鸟苷类似物及其相应的氨基磷酸酯ProTides作为潜在的抗流感病毒制剂的合成和生物学评估。亲本核苷在两种不同的细胞分析中均没有抗病毒活性，而6 - O-甲基-2'-氟-2'-脱氧鸟苷的5'- O-萘基（甲氧基-L-丙氨酸）ProTide衍生物，6- ø -乙基-2'-氟-2'-脱氧鸟苷和2'-脱氧-2'-氟-6- chloroguanosine，和5'- Ò萘基（乙氧基大号-alaninyl）6- ProTide ö-乙基-2'-氟-2'-脱氧鸟苷抗病毒显示EC 99个的值〜12μ中号。抗病毒结果得到新陈代谢研究的支持。在用酵母羧肽酶Y或粗细胞裂解液进行酶法测定时，观察到迅速转化为L-丙氨酸代谢产物，然后迅速转化为6-修饰的2'-氟-2'-脱氧鸟苷5'-单磷酸酯。腺苷脱氨酶

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200562

文献信息

• Synthesis and Pharmacokinetic Evaluation of Siderophore Biosynthesis Inhibitors for <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Kathryn M. Nelson、Kishore Viswanathan、Surendra Dawadi、Benjamin P. Duckworth、Helena I. Boshoff、Clifton E. Barry、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00391

  日期：2015.7.23

  development. 5′-O-[N-(Salicyl)sulfamoyl]adenosine (1) is a bisubstrate inhibitor of MbtA and exhibits exceptionally potent biochemical and antitubercular activity. However, 1 suffers from suboptimal drug disposition properties resulting in a short half-life (t1/2), low exposure (AUC), and low bioavailability (F). Four strategies were pursued to address these liabilities including the synthesis of prodrugs

  MbtA催化分枝杆菌素的第一个重要的生物合成步骤，这是与结核分枝杆菌中铁摄入有关的重要毒力因子。MbtA是抗结核药物开发的经过验证的治疗靶标。5'- O- [ N-（水杨基）氨磺酰基]腺苷（1）是MbtA的双底物抑制剂，具有极强的生化和抗结核活性。然而，1的药物处置特性欠佳，导致半衰期短（t 1/2），低暴露（AUC）和低生物利用度（F）。采取了四种策略来解决这些问题，包括前药的合成，增加酰基磺酰基部分的p K a，调节亲脂性以及将氟引入1的策略。对所有化合物进行了完整的药代动力学（PK）分析。最成功的修饰涉及核苷的氟化，这可显着改善t 1/2和AUC。增加酰基-磺酰基接头的p K a会产生增量的增强，而亲脂性和前药方法的调节则导致PK参数大大降低。
• β-D-2′-deoxy-2′-substituted-4′-substituted-2-substituted-N6-substituted-6-aminopurinenucleotides for the treatment of paramyxovirus and orthomyxovirus infections
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10202412B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  A compound or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof for the treatment of a host infected with or exposed to a virus of the Paramyxoviridae or Orthomyxoviridae family, or other disorders, in particular respiratory syncytial virus, more fully described herein.

  一种化合物或其药学上可接受的盐或组合物，用于治疗感染或暴露于副黏液病毒科或正黏液病毒科病毒或其他疾病（尤其是呼吸道合胞病毒）的宿主，详见本文所述。
• TW2019/22262
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——