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2-allyloxy-4-hydroxybenzaldehyde | 925686-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyloxy-4-hydroxybenzaldehyde
英文别名
2-Allyloxy-4-hydroxy-benzaldehyde;4-hydroxy-2-prop-2-enoxybenzaldehyde
2-allyloxy-4-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
925686-54-0
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
AIMPOOFQEHYGTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyloxy-4-hydroxybenzaldehyde盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基苯胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-allyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Indole derivative having piperidine ring
    摘要:
    本发明涉及以下公式所代表的化合物,其药学上可接受的盐,或其作为药物的用途: 其中R1和R2是相邻的取代基,与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物,该基可能被1至4个取代基所取代,所述取代基选自(1)氧代基,(2)羟基等;R3代表氢原子或类似物;R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状,特别是涉及尿液储存的症状的药剂,该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。
    公开号:
    US20050256103A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-allyloxy-4-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    邻-羟基-对-甲氧基苯甲醛衍生物作为除草剂的用途
    摘要:
    本发明公开了邻‑羟基‑对‑甲氧基苯甲醛衍生物作为除草剂的用途。所述邻‑羟基‑对‑甲氧基苯甲醛衍生物,及其以所述邻‑羟基‑对‑甲氧基苯甲醛衍生物为组分的所述除草剂,用于防除田间作物生长场所、非耕作作物场所的杂草。
    公开号:
    CN112616837A
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文献信息

  • Indole Derivative Having Piperidine Ring
    申请人:Suzuki Yuichi
    公开号:US20070219179A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.
    本发明涉及一种化合物,其表示为以下公式,其药理学上可接受的盐或其用途作为药物:其中R1和R2是相邻的取代基,并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物,该基团可以被1至4个取代基所取代,所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等;R3表示氢原子或类似物;R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用,并可用作治疗或预防下尿路症状,特别是涉及尿液储存的症状的药剂。
  • INDOLE DERIVATIVES HAVING PIPERIDINE RINGS
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP1757599A1
    公开(公告)日:2007-02-28
    The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R1 and R2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and R6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.
    本发明涉及下式所代表的化合物、其药理学上可接受的盐,或其作为药物的用途: 其中 R1 和 R2 是彼此相邻的取代基,并与它们各自连接的两个碳原子一起构成 5 至 7 元的非芳香族碳环基团或类似基团,该基团可被 1 至 4 个选自(1)氧代基团、(2)羟基和类似基团的取代基取代;R3 代表氢原子或类似基团;R6 代表氢原子或类似基团。该化合物与 5-HT1A 受体的结合强度较高,对受体有拮抗作用,可作为治疗或预防下尿路症状,特别是储尿症状的药物。
  • US7538123B2
    申请人:——
    公开号:US7538123B2
    公开(公告)日:2009-05-26
  • [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] AGENT FOR DYEING KERATINOUS FIBRES<br/>[FR] AGENT POUR LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES
    申请人:HENKEL KGAA
    公开号:WO2007019930A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] The invention relates to an agent for dyeing keratinous fibres, especially human hair, containing at least one 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde derivative, substituted in position 2 on the methoxy group, in combination with CH acid compounds. The invention also relates to the use of said combination in agents for dyeing keratinous fibres, for brightening the colour of already dyed keratinous fibres or tinting the same, and to a method for dyeing keratinous fibres, especially human hair.
    [FR] L'invention concerne un agent servant à colorer des fibres kératiniques, en particulier les cheveux. Cet agent contient au moins un dérivé du 4-hydroxy-2-méthoxybenzaldéhyde, ce dérivé étant substitué en position 2 au niveau du groupe méthoxy, en association avec des composés CH acides. L'invention concerne également l'utilisation de cette association dans des agents pour colorer des fibres kératiniques, pour rafraîchir ou pour nuancer la couleur de fibres kératiniques déjà colorées, ainsi qu'un procédé pour colorer des fibres kératiniques, en particulier les cheveux.
    [DE] Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das mindestens ein an der Methoxygruppe in 2-Stellung substituiertes Derivat des 4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyds in Kombination mit CH-aciden Verbindungen enthält, die Verwendung dieser Kombination in Mitteln zum Färben von keratinhaltigen Fasern, zur Farbauffrischung bzw. Nuancierung von bereits gefärbten keratinhaltigen Fasern sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
  • Indole derivative having piperidine ring
    申请人:Suzuki Yuichi
    公开号:US20050256103A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. It is an object of the present invention to discover an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage, which has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor.
    本发明涉及以下公式所代表的化合物,其药学上可接受的盐,或其作为药物的用途: 其中R1和R2是相邻的取代基,与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物,该基可能被1至4个取代基所取代,所述取代基选自(1)氧代基,(2)羟基等;R3代表氢原子或类似物;R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状,特别是涉及尿液储存的症状的药剂,该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。
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