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3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone | 59815-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone
英文别名
N-benzyl-5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone化学式
CAS
59815-75-7
化学式
C15H13BrClNO3S
mdl
——
分子量
402.696
InChiKey
NFVVJOWYXNNVHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-diethyl-3-methyl-thio-urea 、 3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone 生成 2-N,N-Diethyliminio-4-(3-benzylsulfamoyl-4-chloro-phenyl)-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-bromide
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidine derivatives
    摘要:
    具有利尿作用的4-(磺酰基苯基)-4-羟基-2-亚氨基噻唑啉衍生物及其制造方法。
    公开号:
    US04118501A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Acetyl-N-benzyl-2-chloro-benzenesulfonamide 在 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone
    参考文献:
    名称:
    DE2436263
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • US4061761A
    申请人:——
    公开号:US4061761A
    公开(公告)日:1977-12-06
  • US4118501A
    申请人:——
    公开号:US4118501A
    公开(公告)日:1978-10-03
  • US4125614A
    申请人:——
    公开号:US4125614A
    公开(公告)日:1978-11-14
  • US4129656A
    申请人:——
    公开号:US4129656A
    公开(公告)日:1978-12-12
  • US4156735A
    申请人:——
    公开号:US4156735A
    公开(公告)日:1979-05-29
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