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3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone
3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone | 59815-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone
英文别名
N-benzyl-5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
CAS
59815-75-7
化学式
C
15
H
13
BrClNO
3
S
mdl
——
分子量
402.696
InChiKey
NFVVJOWYXNNVHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
71.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-chloro-3'-chlorosulfonylacetophenone
3511-47-5
C
8
H
6
Cl
2
O
3
S
253.106
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-diethyl-3-methyl-thio-urea 、
3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone
生成 2-N,N-Diethyliminio-4-(3-benzylsulfamoyl-4-chloro-phenyl)-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-bromide
参考文献:
名称:
Thiazolidine derivatives
摘要:
具有利尿作用的4-(磺酰基苯基)-4-羟基-2-亚氨基噻唑啉衍生物及其制造方法。
公开号:
US04118501A1
作为产物:
描述:
5-Acetyl-N-benzyl-2-chloro-benzenesulfonamide 在
溴
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
3'-benzylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone
参考文献:
名称:
DE2436263
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4061761A
申请人:
——
公开号:
US4061761A
公开(公告)日:
1977-12-06
US4118501A
申请人:
——
公开号:
US4118501A
公开(公告)日:
1978-10-03
US4125614A
申请人:
——
公开号:
US4125614A
公开(公告)日:
1978-11-14
US4129656A
申请人:
——
公开号:
US4129656A
公开(公告)日:
1978-12-12
US4156735A
申请人:
——
公开号:
US4156735A
公开(公告)日:
1979-05-29
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