{[(2-{[1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}-5-hydroxy-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}acetic acid | 1192162-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(2-{[1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}-5-hydroxy-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-[[1-(4-Tert-butyl-2-chlorophenyl)piperidin-4-yl]methyl]-5-hydroxy-6-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1192162-23-4
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 474.988
• InChiKey: ZRZIJSGHECFLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(benzyloxy)-6-methyl-2-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylate hydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5%-palladium/activated carbon 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 钠氨基磺酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 {[(2-{[1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}-5-hydroxy-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。

  公开号：

  US20110112103A1