(1β,3β,4α,7α,8β,10β,11α,14α)-15,15,16,16-tetramethoxypentacyclo<8.4.0.1^4,7.1^11,14.0^3,8>hexadeca-5,12-diene | 110419-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1β,3β,4α,7α,8β,10β,11α,14α)-15,15,16,16-tetramethoxypentacyclo<8.4.0.1^4,7.1^11,14.0^3,8>hexadeca-5,12-diene
• 英文别名: 1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,11,12,12-tetramethoxy-1,4;5,8-dimethanoanthracene；(1S,2S,4R,5R,8S,9S,11R,12R)-15,15,16,16-tetramethoxypentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-6,13-diene
• CAS: 110419-03-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: ATILSIHQPKNFTH-RWWFYQJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1β,3β,4α,7α,8β,10β,11α,14α)-15,15,16,16-tetramethoxypentacyclo<8.4.0.1^4,7.1^11,14.0^3,8>hexadeca-5,12-diene 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1β,3β,4α,7α,8β,10β,11α,14α,15β,16β)-17-oxo-pentacyclo<8.4.0.2^4,7.1^11,14.0^3,8>heptadeca-5,12-diene-15-16-dicarbocyclic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Spectral Analysis of Hexacyclo[6.6.2.02,7.03,12.06,11.09,14]hexadeca-4,15-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a028
• 作为产物：
  描述：

  (1β,3β,4α,7α,8β,10β,11α,14α)-4,5,6,7,11,12,13,14-octachloro-15,15,16,16-tetramethoxypentacyclo<8.4.0.1^4,7.1^11,14.0^3,8>hexadeca-5,12-diene 在 sodium 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以87%的产率得到(1β,3β,4α,7α,8β,10β,11α,14α)-15,15,16,16-tetramethoxypentacyclo<8.4.0.1^4,7.1^11,14.0^3,8>hexadeca-5,12-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Spectral Analysis of Hexacyclo[6.6.2.02,7.03,12.06,11.09,14]hexadeca-4,15-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a028

文献信息

• Hexacyclo[6.6.1.02,7.03,12.06,11.09,14]pentadecane and pentacyclo[8.4.0.03,8.03,14.07,11]tetradecane systems from decahydro[1,4;5,8]dimethanoanthracene-11,12-dione
  作者：A. Srikrishna、G. Sunderbabu

  DOI：10.1021/jo00231a041

  日期：1987.10
• Chou Teh-Chang, Yang Ming-Shyong, Lin Cheng-Tung, J. Org. Chem, 59 (1994) N 3, S 661-663
  作者：Chou Teh-Chang, Yang Ming-Shyong, Lin Cheng-Tung

  DOI：——

  日期：——