N-methyl-N-tert-butyliodoacetamide | 158890-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-tert-butyliodoacetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-iodo-N-methylacetamide
• CAS: 158890-45-0
• 化学式: C₇H₁₄INO
• 分子量: 255.099
• InChiKey: SSZBRHUZOXKVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-tert-butyliodoacetamide 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 N-methyl-N-tert-butyl-2-<3-(3-(3-chlorophenyl)ureido)-2-oxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl>ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-叔丁基胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-tert-butyliodoacetamide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015

文献信息

• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5618808A
  申请人：——

  公开号：US5618808A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE ET DE BENZOXAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994001421A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of formula (I), wherein R1, R2, R7, R8, R9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.(FR) Cette invention concerne de nouvelles benzoxazépines et benzothiazépines substituées de formule (I), ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de ces composés. Dans cette formule R1, R2, R7, R8 et R9 et X sont tels que définis ci-après. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention des troubles gastro-intestinaux, de la douleur et des perturbations dues à l'anxiété.