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2-(2-bromoethyl)-2-(bromomethyl)-1,3-dioxolane | 400820-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromoethyl)-2-(bromomethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-(2-bromoethyl)-2-(bromomethyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
400820-20-4
化学式
C6H10Br2O2
mdl
——
分子量
273.952
InChiKey
UGDSOGSOKNHBKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromoethyl)-2-(bromomethyl)-1,3-dioxolane盐酸羟胺 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以41%的产率得到1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-ol
    参考文献:
    名称:
    环亚丁基环丙烷:1,3-偶极环加成的新合成方法和用途——制备螺环丙烷环化氮杂环庚酮衍生物的直接途径
    摘要:
    从环丁烷羧酸乙酯 (4) (39% 总产率) 开始,通过新的三步顺序制备了数克数量的环亚丁基环丙烷 (7)。苯基- (9)、吡啶基- (10) 和新制备的(四步,总产率 43%)螺环硝酮 11-7 的 1,3-偶极环加成导致相应加合物 15-17 的区域选择性形成,螺丁烷部分与恶唑烷环中的氧原子相邻,产率分别为 52%、84% 和 48%。在快速真空热解条件下,环加合物 15-17 经历热重排,四元环打开,分别以 32%、30% 和 19% 的产率提供螺环丙烷化氮杂酮 21-23。在 17 的情况下,也分离出吲哚里西酮 25(产率 13%)。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3789::aid-ejoc3789>3.0.co;2-o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环亚丁基环丙烷:1,3-偶极环加成的新合成方法和用途——制备螺环丙烷环化氮杂环庚酮衍生物的直接途径
    摘要:
    从环丁烷羧酸乙酯 (4) (39% 总产率) 开始,通过新的三步顺序制备了数克数量的环亚丁基环丙烷 (7)。苯基- (9)、吡啶基- (10) 和新制备的(四步,总产率 43%)螺环硝酮 11-7 的 1,3-偶极环加成导致相应加合物 15-17 的区域选择性形成,螺丁烷部分与恶唑烷环中的氧原子相邻,产率分别为 52%、84% 和 48%。在快速真空热解条件下,环加合物 15-17 经历热重排,四元环打开,分别以 32%、30% 和 19% 的产率提供螺环丙烷化氮杂酮 21-23。在 17 的情况下,也分离出吲哚里西酮 25(产率 13%)。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3789::aid-ejoc3789>3.0.co;2-o
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文献信息

  • NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
    申请人:MANOHARAN Muthiah
    公开号:US20120095075A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:
    本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言,本发明提供具有以下结构的脂质:
  • US9220683B2
    申请人:——
    公开号:US9220683B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9764036B2
    申请人:——
    公开号:US9764036B2
    公开(公告)日:2017-09-19
  • [EN] NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIPIDES ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010054406A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structures: (Formula (I) or (XXXV))
  • AZAINDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
    申请人:[en]AJAX THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024148247A2
    公开(公告)日:2024-07-11
    The present disclosure provides azaindazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
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