ethyl 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate | 101105-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester；1-Aethyl-5-methoxy-2-methyl-indol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1-ethyl-5-methoxy-2-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 101105-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00437350
• 分子量: 261.321
• InChiKey: XIFVXUAHADEXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-乙基-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1690,1692; engl. Ausg. S. 1759, 1761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 ethyl 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1690,1692; engl. Ausg. S. 1759, 1761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical-carbene coupling reaction: Mn-catalyzed synthesis of indoles from aromatic amines and diazo compounds
  作者：Huihuang Li、Yanwei Zhao、Liang Ma、Meihua Ma、Jun Jiang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c7cc02440a

  日期：——

  An unprecedented coupling reaction between aromatic amines and diazo compounds was well developed, which afforded a bridge connecting between radical chemistry and metal carbene chemistry. This Mn-catalyzed tandem reaction also provided a fundamentally different and practical approach to the indole skeleton under mild conditions.

  芳香胺与重氮化合物之间空前的偶联反应已得到很好的发展，这为自由基化学和金属卡宾化学之间的桥梁提供了桥梁。这种锰催化的串联反应在温和条件下也为吲哚骨架提供了根本不同的实用方法。
• Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1690,1692; engl. Ausg. S. 1759, 1761
  作者：Grinew et al.

  DOI：——

  日期：——