Dithio-bis-(bis-(4-bromobenzoyl)-methane) | 167702-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Dithio-bis-(bis-(4-bromobenzoyl)-methane)
• 英文别名: 2-[[1,3-bis(4-bromophenyl)-1,3-dioxopropan-2-yl]disulfanyl]-1,3-bis(4-bromophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 167702-25-2
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₄O₄S₂
• 分子量: 826.219
• InChiKey: PUOIBHNIOJGIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithio-bis-(bis-(4-bromobenzoyl)-methane) 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Bis-(4-bromobenzoyl)-chloromethanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Franek, Walter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 381 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-溴苯基)丙烷-1,3-二酮 在 二氯化二硫 、 copper diacetate 作用下， 生成 Dithio-bis-(bis-(4-bromobenzoyl)-methane)
  参考文献：
  名称：

  Franek, Walter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 381 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Franek, Walter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 381 - 382
  作者：Franek, Walter

  DOI：——

  日期：——
• New dithio-bis-(diaroylmethanes) and acetyl diaroylchloromethyl disulfides: Attractive synthons and precursors for the liberation of highly reactive dithiiranes or thiosulfines
  作者：W. Franek

  DOI：10.1007/bf00807029

  日期：——

  In a new, feasible procedure five symmetrical para-substituted diaroylmethanes ((4-X-C6H4-CO)(2)-CH2; X = F, Cl, Br, CH3, and CH3O) are prepared, in most cases in very good yields. For purification and activation, they are converted into the copper(II) complexes of their enolates. Subsequently, three reaction steps with disulfur dichloride (S2Cl2), chlorine, and ethanethioic acid yield new CH-acidic dithio-bis-(diaroylmethanes), alpha-chlorosulfenic acid chlorides, and acetyl diaroylchloromethyl disulfides. The latter compounds are of interest for the liberation of highly reactive dithiirane/thiosulfine species. With thiomorpholine, alpha-chlorosulfenic acid chlorides give alpha-chlorosulfenic acid amides.