β-dibutylpropanal | 192062-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-dibutylpropanal
• 英文别名: 3-butylheptanal
• CAS: 192062-65-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: BFYNSDPQRYPYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₂₉H₂₇Cl₂NO₅ 、 β-dibutylpropanal 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-Butyl-2-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-3-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-4-oxodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS

  摘要：

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。

  公开号：

  WO2009029844A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Methoxyethenyl)nonane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 β-dibutylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS

  摘要：

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。

  公开号：

  WO2009029844A1

文献信息

• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• Evaluation of several fluorinated ATPH derivatives as functionalized Lewis acid receptors for conjugate alkylation to α,β-unsaturated aldehydes with alkyllithium nucleophiles
  作者：Takashi Ooi、Yuichiro Kondo、Tomoya Miura、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00787-9

  日期：1997.6

  Several fluorinated aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH) derivatives have been synthesized to evaluate, as functionalized Lewis acid receptors, the conjugate alkylation ability to α,β-unsaturated aldehydes by the combined use of alkyllithium nucleophiles. Among these, 3,4,5-F3-ATPH was found to be the most satisfactory.

  已经合成了几种氟化三（2,6-二苯基苯氧基铝）（ATPH）衍生物，以评估作为官能化的路易斯酸受体，通过烷基锂亲核试剂的联合使用，对α，β-不饱和醛的共轭烷基化能力。其中，最令人满意的是3,4,5-F 3 -ATPH。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  申请人：Appella Ettore

  公开号：US20100256098A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R 1 ) and second (R 3 ) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R 2 ) and second (R 4 ) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R 1 ) and second (R 2 ) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R 5 ).

  本发明提供了一些化合物，用于抑制细胞中Wip1蛋白的活性，以及这些化合物的前药、相关使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括一个环结构，至少有五个功能基团与其结合，其中每个功能基团结合到不同的环原子上，且至少五个功能基团包括：(a) 第一(R1)和第二(R3)部分，每个部分都含有一个磷酸基团，其中这些第一和第二部分由至少一个环原子分隔；(b) 第一(R2)和第二(R4)疏水基团，其中第一和第二疏水基团由至少一个环原子分隔，且第一疏水基团结合到位于第一(R1)和第二(R2)部分结合的环原子之间的一个环原子上；以及酰胺或羧酸(R5)。
• STEROL ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20220402965A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to compositions and methods for the preparation, manufacture, and therapeutic use of compositions comprising mRNA and a lipid nanoparticle comprising a compound of the invention and an ionizable lipid.

  本发明涉及包含mRNA和脂质纳米粒子的组合物的制备、制造和治疗用途的方法和组合物，所述脂质纳米粒子包括本发明的化合物和可离子化脂质。
• [EN] IMPROVED NUCLEIC ACID LIPID PARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE PARTICULES LIPIDIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE AMÉLIORÉES
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089239A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to lipid nanoparticles containing a biodegradable cationic lipid which provide improved delivery of active pharmaceutical ingredients, such as siRNA. In addition to the biodegradable cationic lipid the nanoparticles comprise a non-cationic lipid, polyethylne glycol dipalmitoylglycerol (PEG-DPG) and optionally a sterol.