[5,12-(2)H2]-patchoulol | 1215267-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5,12-(2)H2]-patchoulol
• CAS: 1215267-73-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 224.355
• InChiKey: GGHMUJBZYLPWFD-XKSLMELRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-[2-(2)H1]-farnesyl diphosphate trisammonium salt 在 recombinant patchouli alcohol synthase 、 magnesium chloride 作用下， 生成 (+)-aciphyllene 、 seychellene 、 [5-(2)H1]-patchoulol 、 [5,12-(2)H2]-patchoulol 、 β-caryophyllene 、 δ-愈创木烯 、 β-patchoulene 、 α-愈创木烯 、 α-patchoulene 、 δ-patchoulene
  参考文献：
  名称：

  重组广藿香醇合酶催化单标记[2-2H1]法呢基二磷酸环化双氘标记广藿香醇

  摘要：

  将同位素纯的 [2-(2)H(1)](E,E)-法呢基二磷酸与来自 Pogostemon cablin 的重组广藿香醇合酶 (PTS) 一起孵育，得到 65:35 的单氘代和双氘代广藿香醇混合物以及多种倍半萜烃. 对标记的广藿香醇混合物进行广泛的 NMR 分析（(1)H 和 (13)C NMR、(1)H 同模式耦合 NMR、HMQC 和 (2)H NMR），并将光谱与未标记酒精的光谱进行比较得出结论氘标记位于位置（广藿香酚编号系统）C5（两种同位素，约 100%）和 C12（次要同位素，30-35%），即 [5-(2 )H(1)]- 和 [5,12-(2)H(2)]-广藿香醇。低分辨率 FIMS 分析和同位素比计算进一步证实了混合物的组成主要是一种单氘代广藿香醇和一种双氘代广藿香醇。从机理的角度来看，[5,12-(2)H(2)]广藿香醇的形成是通过未知的环外[7,10:1,5]广藿香-4(

  DOI：

  10.1021/ja909251r