1-oxopentafluorosulfanyl-cyclohex-3-ene | 1092942-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxopentafluorosulfanyl-cyclohex-3-ene
• 英文别名: Cyclohex-3-en-1-yloxy(pentafluoro)-lambda6-sulfane；cyclohex-3-en-1-yloxy(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 1092942-51-2
• 化学式: C₆H₉F₅OS
• 分子量: 224.195
• InChiKey: YJPLCGFBPFSZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxopentafluorosulfanyl-cyclohex-3-ene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到3,4-dibromo-1-oxopentafluorosulfanyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Oxopentafluorosulfanyl-Substituted Alicyclic Compounds

  摘要：

  一种化合物，包括至少一个脂环或杂脂环环结构，该环结构包括大约四到大约八个原子的环，其中至少两个相邻的环原子是碳原子，且该碳原子中的至少一个共价键结合到一个—OSF5官能团，并且该碳原子与氢、卤素、C1-C6取代或未取代的支链或直链烷基、C5-C7取代或未取代的芳基或杂环基、C3-C8脂环、OSF5中的一种结合，或者是融合、桥联、融合桥联或螺环系统的成员；前提是如果该基团是氟，则至少有另外一个环原子与氟以外的原子或官能团结合；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20080312464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-oxopentafluorosulfanyl-cyclohex-4-ene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-oxopentafluorosulfanyl-cyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Oxopentafluorosulfanyl-Substituted Alicyclic Compounds

  摘要：

  一种化合物，包括至少一个脂环或杂脂环环结构，该环结构包括大约四到大约八个原子的环，其中至少两个相邻的环原子是碳原子，且该碳原子中的至少一个共价键结合到一个—OSF5官能团，并且该碳原子与氢、卤素、C1-C6取代或未取代的支链或直链烷基、C5-C7取代或未取代的芳基或杂环基、C3-C8脂环、OSF5中的一种结合，或者是融合、桥联、融合桥联或螺环系统的成员；前提是如果该基团是氟，则至少有另外一个环原子与氟以外的原子或官能团结合；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20080312464A1