((2R,3R,4R,5S)-2-Azido-3,4,5,7-tetrahydroxy-6-oxo-heptyl)-phosphonic acid monomethyl ester | 374777-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5S)-2-Azido-3,4,5,7-tetrahydroxy-6-oxo-heptyl)-phosphonic acid monomethyl ester
• CAS: 374777-65-8
• 化学式: C₈H₁₆N₃O₈P
• 分子量: 313.204
• InChiKey: HTEKOOPIBCYOAC-MLQRGLMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  193.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5S)-2-Azido-3,4,5,7-tetrahydroxy-6-oxo-heptyl)-phosphonic acid monomethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-piperidin-2-ylmethyl)-phosphonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical-Enzymatic Synthesis of Iminocyclitol Phosphonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<596::aid-adsc596>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (2-Azido-4,4-diethoxy-3-hydroxy-butyl)-phosphonic acid monomethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 acid phosphatase 、 fructose diphosphate aldolase (EC 4.1.2.13, rabbit muscle) 、 dihydroxyacetone 3-phosphate dilithium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5S)-2-Azido-3,4,5,7-tetrahydroxy-6-oxo-heptyl)-phosphonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical-Enzymatic Synthesis of Iminocyclitol Phosphonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<596::aid-adsc596>3.0.co;2-v