(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanamine | 1512644-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanamine
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-7-ylmethanamine；1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-ylmethanamine
• CAS: 1512644-89-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: WXYAYVWLCURXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-7-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] D3 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS; METHODS OF PREPARATION; INTERMEDIATES THEREOF; AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D3; PROCÉDÉS DE PRÉPARATION; INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI; ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了包括多巴胺D3受体激动剂在内的新颖化合物、其组合物、使用方法以及合成这些化合物的方法。进一步披露了D3R选择性激动剂化合物，具体包括具有手性的双位点配体。

  公开号：

  WO2020210785A1

文献信息

• Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20060276655A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了化合物的结构如下：其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基；R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基；R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基；R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环；A为氧或氮；m为零或一；作为GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病；并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。
• CYCLOHEXANESULFONYL DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS TO TREAT SCHIZOPHRENIA
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20100029726A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了如下式I的化合物： 其中， R1是烷基、苯基、杂环基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基； R2是苯基、杂环基、烷基、环烷基或环烷基烷基； R3是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环基； R4和R5是氢、烷基或形成环烷基环； A是O或N； m为零或一。 这些化合物是GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病。同时，还提供了制药组合物、第一和第二医疗用途及治疗方法。
• D3 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS; METHODS OF PREPARATION; INTERMEDIATES THEREOF; AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The United States of America, as Represented by The Department of Health and Human Services

  公开号：EP3953350A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• US7626056B2
  申请人：——

  公开号：US7626056B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7851638B2
  申请人：——

  公开号：US7851638B2

  公开（公告）日：2010-12-14