3-ethoxy-2-ethyl-prop-2-enal | 342909-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-2-ethyl-prop-2-enal
• 英文别名: (2Z)-2-(ethoxymethylidene)butanal
• CAS: 342909-67-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GBMZQRPFWXTRNJ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2-ethyl-prop-2-enal 在 盐酸肼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1',3,3'-tetrakis[(4-ethyl)pyrazol-1-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2包含前所未有的[Ag（NO 3）4 ] 3-阴离子的银（I）配合物的合成：制备4-（烷基）吡唑的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成4-（烷基）吡唑的通用的两步法。第一步涉及有机基二乙基乙缩醛与Vilsmeier试剂之间的反应，以生成乙氧基和二甲基氨基丙烯醛的混合物。该混合物直接与盐酸一氢肼得到所需的（4-取代的）吡唑。4-（苯基）吡唑衍生物在常见有机溶剂中的溶解度明显降低溶剂。在固态结构中苯基 吡唑基和吡唑基几乎是共面的，分子间的CH-π相互作用使分子以二维片状组织，该二维片状通过NH⋯N氢键保持在三维排列中。 四[[4-乙基]吡唑基]丙烷通过氨基转移反应制备CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2，并与Ag（NO 3）反应生成具有4：3金属：的化合物。配体摩尔比的是，当通过的Et扩散结晶2 ö成产生将[Ag的丙酮溶液2 {μ-CH 2 [CH（PZ 4ET）2 ] 2 } 2 ] 3将[Ag（NO 3）4 ] 2 （1）。该复合物包含二聚体单元，其中两个银阳离子夹在两个CH 2 [CH（pz 4Et）]

  DOI：

  10.1039/b307306h
• 作为产物：
  描述：

  2-Diethoxymethyl-propenal 、 3-diethoxymethyl-3-buten-2-one 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEPEZAY, J. -C.;SANIERE, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1869-1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hull, W. E.; Kuenstlinger, M.; Breitmaier, Eberhard, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 957 - 959
  作者：Hull, W. E.、Kuenstlinger, M.、Breitmaier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• SKOETSCH C.; BREITMAIER E., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 370-372,
  作者：SKOETSCH C.、 BREITMAIER E.

  DOI：——

  日期：——
• BOME, ROSWITHA;ROTSCHEIDT, KLAUS;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 109-113
  作者：BOME, ROSWITHA、ROTSCHEIDT, KLAUS、BREITMAIER, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• WALIZEI, GUL HASSAN;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 337-340
  作者：WALIZEI, GUL HASSAN、BREITMAIER, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;DRESSAIRE, G.;WILLIS, B. J.;BARRETT, A. G. M.;PFEFFER, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 665-669
  作者：BARTON, D. H. R.、DRESSAIRE, G.、WILLIS, B. J.、BARRETT, A. G. M.、PFEFFER, M+

  DOI：——

  日期：——