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(2R,3R,5S)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
(2R,3R,5S)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane | 1015076-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,5S)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
英文别名
(2R,3R,5S)-5-(2,2-dibromoethenyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
CAS
1015076-26-2
化学式
C
10
H
16
Br
2
O
4
mdl
——
分子量
360.043
InChiKey
ASCBFNVJMBUZIA-FXBDTBDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carbaldehyde
503320-97-6
C
9
H
16
O
5
204.223
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R,5S)-5-ethynyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
1015076-28-4
C
10
H
16
O
4
200.235
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,5S)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到(2R,3R,5S)-5-ethynyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
参考文献:
名称:
官能化丁二缩醛保护的1,2-二醇作为Pd催化交叉偶联反应的合适伴侣
摘要:
描述了一种合成包含手性1,2-二醇的二烯和烯炔的新方法。该策略基于Pd催化的一系列乙烯基和炔基不对称丁烷二缩醛保护的结构单元的交叉偶联反应。偶合后,除去保护基团得到所需的官能化的二烯和烯炔。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.01.010
作为产物:
描述:
(2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carbaldehyde
在 triphenylphosphine monolith functionalized with carbon tetrabromide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到(2R,3R,5S)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
参考文献:
名称:
The application of a monolithic triphenylphosphine reagent for conducting Ramirez
gem
-dibromoolefination reactions in flow
摘要:
报道了在流动化学技术中应用单体三苯基膦进行Ramirez的gem-二溴烯化反应。通过仅去除溶剂而无需进一步离线纯化,合成了多种高纯度和优良产率的gem-二溴化合物。还可以使用相同的单体进行Appel反应,并讨论了两种反应机制之间的关系。
DOI:
10.3762/bjoc.9.207
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