(2R,3R,4R)-2,4-Bis-benzyloxy-5-(4-methoxy-phenyl)-pentane-1,3-diol | 204776-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2,4-Bis-benzyloxy-5-(4-methoxy-phenyl)-pentane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(phenylmethoxy)pentane-1,3-diol
• CAS: 204776-63-6
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: JTLIMGTVVMCSON-TWJOJJKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2,4-Bis-benzyloxy-5-(4-methoxy-phenyl)-pentane-1,3-diol 在 吡啶 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-benzyloxy-1-[1-benzyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-(1R)-ethyl]-3-trityloxy-(1R,2R)-propylacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformation of d-glucose to 1-deoxy-1-[4′-methoxyphenyl]-2R,3R,4R-pentitol template: synthesis of Karalicin analogues

  摘要：

  Transformation of D-glucose to Karalicin isomers 1-1b is reported via the key chiron 5,6-anhydro-D-glucofuranose 2. Crucial protection and deprotection strategies of pentitol chiral template 6 are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00017-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3R,4R)-2,4-Bis-benzyloxy-5-(4-methoxy-phenyl)-pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of d-glucose to 1-deoxy-1-[4′-methoxyphenyl]-2R,3R,4R-pentitol template: synthesis of Karalicin analogues

  摘要：

  Transformation of D-glucose to Karalicin isomers 1-1b is reported via the key chiron 5,6-anhydro-D-glucofuranose 2. Crucial protection and deprotection strategies of pentitol chiral template 6 are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00017-2

文献信息

• Transformation of d-glucose to 1-deoxy-1-[4′-methoxyphenyl]-2R,3R,4R-pentitol template: synthesis of Karalicin analogues
  作者：Hari Babu Mereyala、Rajendrakumar Reddy Gadikota

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00017-2

  日期：1998.3

  Transformation of D-glucose to Karalicin isomers 1-1b is reported via the key chiron 5,6-anhydro-D-glucofuranose 2. Crucial protection and deprotection strategies of pentitol chiral template 6 are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.