2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-malononitrile | 1252690-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-malononitrile
• 英文别名: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanedinitrile
• CAS: 1252690-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: YPXOGQXZASYMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-malononitrile 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)isoxazolidine-3,5-diylidenediamine
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 丙二腈 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 丙二腈 、 硼氢化钠 在 2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-malononitrile 、 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  4-azetidinyl-1-heteroaryl-cyclohexane antagonists of CCR2

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。本发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还包括一种通过给哺乳动物的C CR2活性抑制剂公式（I）的至少一种化合物治疗的方法。

  公开号：

  US08269015B2

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SUBSTITUTED ARYLCYCLOHEPTANE ANALOGS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS DESTINÉS À DES ANALOGUES D'ARYLCYCLOHEPTANE SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2020033567A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  In one aspect, the disclosure relates to methods for preparation of intermediates useful for the preparation of aryl-cycloheptene scaffolds. In a further aspect, the disclosed methods pertain to the preparation of compounds comprising an aryl-cycloheptene structure. The disclosed methods utilize abundant starting materials and simple reaction sequences that can be used to modularly and scalably assemble common such cores. In various aspects, the present disclosure pertains to compounds prepared using the disclosed methods. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  本发明涉及制备用于制备芳基-环庚烯支架的中间体的方法。此外，所披露的方法涉及制备包含芳基-环庚烯结构的化合物。所披露的方法利用丰富的起始材料和简单的反应序列，可用于模块化和可扩展地组装常见的此类核心。在各个方面，本公开涉及使用所披露的方法制备的化合物。本摘要旨在作为搜索特定艺术领域的扫描工具，不旨在限制本公开。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR SUBSTITUTED ARYLCYCLOHEPTANE ANALOGS
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20210300928A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  In one aspect, the disclosure relates to methods for preparation of intermediates useful for the preparation of aryl-cycloheptene scaffolds. In a further aspect, the disclosed methods pertain to the preparation of compounds comprising an aryl-cycloheptene structure. The disclosed methods utilize abundant starting materials and simple reaction sequences that can be used to modularly and scalably assemble common such cores. In various aspects, the present disclosure pertains to compounds prepared using the disclosed methods. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
• US8269015B2
  申请人：——

  公开号：US8269015B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZÉTIDINYL-1-HÉTÉROARYL-CYCLOHEXANE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121011A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I). wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267688A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。