(S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1159710-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-{[5-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1159710-59-4
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₄Si
• 分子量: 473.688
• InChiKey: AKUSIXHLVXLCQP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-methyl-3-[(S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole-5-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-3-[5-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。