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tetrahydro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(phenylimino)-3-furancarbonitrile | 1017244-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrahydro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(phenylimino)-3-furancarbonitrile
英文别名
3-Phenacyl-2-phenyliminooxolane-3-carbonitrile;3-phenacyl-2-phenyliminooxolane-3-carbonitrile
tetrahydro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(phenylimino)-3-furancarbonitrile化学式
CAS
1017244-05-1
化学式
C19H16N2O2
mdl
——
分子量
304.348
InChiKey
HWVWXCUQCRMOEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrahydro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(phenylimino)-3-furancarbonitrile 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-phenyl-3-pyrrolidinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Novel Sodium Iodide-Promoted Ring Transformation of 2-Amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles to 2-Pyrrolidinones and Dihydropyrans
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(w)16
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氢-2-(苯基氨基)-3-呋喃甲腈 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到tetrahydro-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(phenylimino)-3-furancarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Novel Sodium Iodide-Promoted Ring Transformation of 2-Amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles to 2-Pyrrolidinones and Dihydropyrans
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(w)16
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文献信息

  • A Novel Sodium Iodide-Promoted Ring Transformation of 2-Amino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles to 2-Pyrrolidinones and Dihydropyrans
    作者:Kenji Yamagata、Hiroshi Maruoka、Fumi Okabe
    DOI:10.3987/com-07-s(w)16
    日期:——
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