N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-piperidin-1-ylspiro[7H-thieno[3,2-d]pyrimidine-6,1'-cyclohexane]-2-amine | 1422354-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-piperidin-1-ylspiro[7H-thieno[3,2-d]pyrimidine-6,1'-cyclohexane]-2-amine
• CAS: 1422354-31-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆OS
• 分子量: 490.673
• InChiKey: PMPKDQYQQLCJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷亚基乙酸乙酯 在 哌啶 、 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-piperidin-1-ylspiro[7H-thieno[3,2-d]pyrimidine-6,1'-cyclohexane]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Dihydrothienopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及二氢噻吡嘧啶类化合物，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。

  公开号：

  US20130196988A1

文献信息

• [EN] DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013020992A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to dihydrothienopyrimidines,their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ- secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢噻吡嘧啶类化合物，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。
• DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2742050B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US9206195B2
  申请人：——

  公开号：US9206195B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Dihydrothienopyrimidines
  申请人：GERLACH Kia

  公开号：US20130196988A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to dihydrothienopyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢噻吡嘧啶类化合物，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。